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A case of acute onset of renal insufficiency in Caroli syndrome associated with ARPKD and literature review
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摘要:
<正>Caroli病表现为肝内胆管异常扩张,可累及多支,内可有胆汁淤积及胆石形成,管壁常有不同程度的纤维化或和急慢性炎症,伴发先天性肝纤维化时称为Caroli病Ⅱ型或Caroli综合征。常染色体隐性遗传多
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关键词:
- Caroli病 /
- 先天性肝纤维化 /
- 多囊肾,常染色体隐性 /
- PKHD1基因
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