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摘要:
<正>酒精及酒精的代谢产物可导致肝损伤及纤维化,纤维化的调节是通过肝星状细胞(HSC)活化引起mRNA、miRNA(miR)表达的改变。miR存在于细胞或穿梭于外泌体中,可在组织培养基和生物流体中检测到。目前对肝损伤时miR的加工和差异性表达及其下游效应的机制仍知之甚少。来自北卡罗来纳的Brandon-Warner E等进行了相关研究,初级miR17-92(pri-miR17-92)以及基因簇中单个成员(如miR17a、18a、19a、20a、19b和92),都可在原代HSC和肝组织的人类LX2细胞进行表达,这些细胞来自
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