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Journal of Hepatology|代谢生物标志物显著增强了对HBV相关慢加急性肝衰竭

Journal of Hepatology|代谢生物标志物显著增强了对HBV相关慢加急性肝衰竭[J]. 临床肝胆病杂志, 2024, 40(2): 257-257. DOI: 10.12449/JCH2402.gwqkjpwzjj1.
引用本文: Journal of Hepatology|代谢生物标志物显著增强了对HBV相关慢加急性肝衰竭[J]. 临床肝胆病杂志, 2024, 40(2): 257-257. DOI: 10.12449/JCH2402.gwqkjpwzjj1.
Journal of Hepatology|Metabolic biomarkers significantly enhance the prediction of HBV-related ACLF occurrence and outcomes[J]. J Clin Hepatol, 2024, 40(2): 257-257. DOI: 10.12449/JCH2402.gwqkjpwzjj1.
Citation: Journal of Hepatology|Metabolic biomarkers significantly enhance the prediction of HBV-related ACLF occurrence and outcomes[J]. J Clin Hepatol, 2024, 40(2): 257-257. DOI: 10.12449/JCH2402.gwqkjpwzjj1.

Journal of Hepatology|代谢生物标志物显著增强了对HBV相关慢加急性肝衰竭

DOI: 10.12449/JCH2402.gwqkjpwzjj1

Journal of Hepatology|Metabolic biomarkers significantly enhance the prediction of HBV-related ACLF occurrence and outcomes

  • 慢加急性肝衰竭(ACLF)是一种与慢性肝病患者高短期病死率相关的临床综合征。慢性乙型肝炎是中国和亚洲其他国家ACLF(HBV-ACLF)的主要病因。为了提高ACLF患者的疾病管理和生存率,来自上海交通大学的张艳等进行了一项多中心前瞻性研究,旨在发现新的生物标志物,以增强对HBV-ACLF的诊断和预测。

    该研究对1 024份血浆样本进行了代谢组学分析,这些样本来自入院时出现急性加重的HBV相关慢性肝病患者(367份ACLF和657份非ACLF)。将样本随机分为相等的两份,作为发现集和验证集。使用统计分析和机器学习确定ACLF组中与90天病死率相关的代谢物,以及非ACLF组(pre-ACLF)中与28天内进展为ACLF相关的代谢物。同时在发现集中开发了诊断算法,并使用这些算法来评估验证集中的结果。研究结果显示,ACLF患者的血浆代谢组发生了显著改变,特别是在膜脂代谢、类固醇激素、氧化应激途径和能量代谢方面。在ACLF组和/或非ACLF组中,许多代谢产物与患者90天病死率显著相关。该研究开发了预测ACLF患者90天病死率的算法(发现集和验证集的AUC别为0.87和0.83)以及pre-ACLF的诊断算法(发现集和验证集的AUC分别为0.94和0.88)。为了将该结果转化为实际的临床测试,故使用液相色谱-质谱法(LC-MS)开发了靶向分析。

    综上,该研究基于代谢产物生物标志物和临床数据的结合,建立了HBV-ACLF患者预后和ACLF前期的诊断模型,还为临床实验室开发了基于LC-MS的靶向测定法。这些测试明显优于目前的方法,并可能改善ACLF的预防和治疗。

    摘译自ZHANG Y, TAN W, WANG X, et al. Metabolic biomarkers significantly enhance the prediction of HBV-related ACLF occurrence and outcomes[J]. J Hepatol, 2023, 79(5): 1159-1171. DOI: 10.1016/j.jhep.2023.07.011.

    (吉林大学第一医院感染病与病原生物学中心肝胆胰内科 冯悦 高沿航 报道)

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  • 出版日期:  2024-02-19
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