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微球和纳米颗粒在经动脉化疗栓塞治疗肝细胞癌中的应用

张楚悦 史家宁 王明达 吴寒 史立军 杨田

陆靖怡, 曲颖, 陆伦根. 内镜技术在肝脏疾病诊断治疗中的应用及发展[J]. 临床肝胆病杂志, 2024, 40(4): 834-838. DOI: 10.12449/JCH240431.
引用本文: 陆靖怡, 曲颖, 陆伦根. 内镜技术在肝脏疾病诊断治疗中的应用及发展[J]. 临床肝胆病杂志, 2024, 40(4): 834-838. DOI: 10.12449/JCH240431.
LU JY, QU Y, LU LG. Application and development of endoscopic techniques in the diagnosis and treatment of liver diseases[J]. J Clin Hepatol, 2024, 40(4): 834-838. DOI: 10.12449/JCH240431.
Citation: LU JY, QU Y, LU LG. Application and development of endoscopic techniques in the diagnosis and treatment of liver diseases[J]. J Clin Hepatol, 2024, 40(4): 834-838. DOI: 10.12449/JCH240431.

微球和纳米颗粒在经动脉化疗栓塞治疗肝细胞癌中的应用

DOI: 10.12449/JCH240428
基金项目: 

国家自然科学基金 (82273074)

利益冲突声明:本文不存在任何利益冲突。
作者贡献声明:张楚悦、史家宁负责撰写论文;吴寒、王明达、杨田负责修改论文;史立军、杨田负责拟定写作思路,指导撰写文章并最后定稿。张楚悦、史家宁对文本贡献等同,同为第一作者。
详细信息
    通信作者:

    杨田, yangtian6666@hotmail.com (ORCID: 0000-0003-1544-0976)

Advances in the application of microspheres and nanoparticles in transcatheter arterial chemoembolization for the treatment of hepatocellular carcinoma

Research funding: 

National Natural Science Foundation of China (82273074)

More Information
  • 摘要: 近年来,经动脉化疗栓塞(TACE)是治疗肝细胞癌(HCC)的常用方法。然而,随着栓塞剂技术的不断发展,微球和纳米颗粒方面的新进展为提高TACE的治疗效果和安全性带来了新的希望。本文综述了微球和纳米颗粒在HCC行TACE中的最新进展和应用。首先,介绍了TACE作为治疗手段的背景,以及微球和纳米颗粒技术的兴起。接着,叙述了TACE中不同类型的微球和纳米颗粒的使用情况,并探讨了理想栓塞剂的特性。文章着重描述了在材料科学和工程领域的进展,以及药物释放微球和纳米颗粒与传统TACE在临床效果方面的对比。另外,对影像学在TACE手术中的重要性进行了讨论,并总结了放射性和磁共振可见的栓塞剂的研究进展。文章从多个角度讨论了TACE治疗的未来发展方向和面临的挑战。指出了微球和纳米颗粒与其他治疗方法结合、个性化和精准医学在TACE中的应用,以及TACE在临床转化应用中的潜在方案。同时,提出了伦理和监管方面的问题需要加以探讨。认为先进微球和纳米颗粒在TACE中具有潜在影响,为HCC治疗模式的创新以及通过TACE改善患者预后提供了理论基础和技术支持。

     

  • 全球每年死于肝病(肝硬化、病毒性肝炎和肝癌)的人数超过200万,占全球总死亡人数的4%(每25例死亡中就有1例死于肝病)1,早期诊断和及时干预治疗是预防肝脏疾病发病率和死亡率的关键。随着科技和内镜技术的进步,内镜已逐渐在诊断和治疗肝脏疾病中崭露头角。本综述讨论了内镜在各种肝脏疾病检测、诊断和治疗中发挥的作用。

    迄今为止,大部分肝脏疾病如非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)、肝硬化、肝癌等的诊断金标准都依赖于肝组织活检来评估肝脏的受损程度及病变。主流的肝穿刺活检的方式大致分为以下3种:超声引导下经皮肝穿刺活检、经颈静脉肝穿刺活检,以及EUS-LB。其中经皮穿刺是应用最为广泛的一种检测方法,但部分在患者有腹水,或是出现凝血功能障碍的情况下,其安全性难以保障2,而EUS-LB技术相较传统穿刺适应证范围扩大,具有不良反应少、恢复时间较短3等优点,3种方法的比较详见表1。目前对于EUS-LB存在争议的部分在于标本欠完整性,导致诊断率不佳,但技术的改进和器械的不断发展也大大改善了该问题。研究7表明,在技术规范的操作下,EUS所导致的穿刺组织破碎的概率将大幅度减低,其核心标本的形态结构将得到最大程度的保留。在一项对比经皮肝穿刺活检与EUS-LB的研究8中,所有行EUS-LB的患者都得到了诊断,且81%的患者有≥10个完整的肝门管,与经皮方法相当(P=0.607)。此外,研究9-11表明将探针从22G更换为19G可提高标本的完整性。值得一提的是,一项涵盖1 489例患者的Meta分析12表明,仅通过内镜医师进行的宏观现场评估也足以获取充分的样本,达到病理诊断需求(准确率91.3%,敏感度91.5%,特异度98.9%,阳性预测值98.8%)。

    表  1  临床常见肝穿刺活检方法比较2-6
    Table  1.  Comparison of common clinical methods of liver biopsy
    项目 EUS-LB 经皮肝穿刺活检 经颈静脉肝穿刺活检
    可检测的肝叶范围3 双叶 双叶,大部分在右叶 局部右叶
    是否可以多模式评估 +++ + -
    标本长度及完整性 ++ +++ +
    对腹水患者是否安全
    对凝血功能异常患者是否安全
    穿刺至大血管/其他器官的概率5
    是否受肥胖影响6
    对小转移灶敏感性 +++ + -
    术后不良反应/并发症风险 + ++ +
    价格 ++ + ++
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    综上所述,EUS-LB目前在有腹水、凝血功能障碍、肥胖等合并症,或是病灶在左叶或尾状叶的患者中是一种安全、可信的诊断方式,其不良反应小、恢复快等优势有望在将来成为主流的临床肝穿刺方式。

    通常情况下肝囊肿不需要特殊治疗,然而当巨大肝囊肿引起疼痛、胆管受压或破裂等临床症状时则需行治疗。目前,经皮穿刺引流是肝囊肿引流的一线方法,而EUS引导下穿刺引流有其独特的优点:(1)实现一步到位的内引流,消除了患者自行拔管的风险;(2)当病灶位于尾状叶时,EUS引导下内引流比经皮引流更容易进行干预6;(3)清晰观察和定位脓肿,划分介入结构,避免意外并发症;(4)避免皮肤感染和瘘管形成13。总结研究14-15报告的14例使用EUS引导下行腔内支架引流的单纯性肝囊肿老年患者(平均年龄71.9岁),13例患者支架保持在原位,其中仅1例患者出现不良反应(出血),且在10.5个月的随访中单纯性肝囊肿均未复发,提示EUS引导下的内引流对于治疗高龄患者的单纯性肝囊肿是一项安全、有效的干预措施。

    传统情况下,位于尾状叶的肝脓肿难以通过经皮穿刺进行干预,需要外科开腹或腹腔镜引流以免脓肿破裂流入腹腔,而EUS内引流术为这类患者提供了新的、创伤更小且安全的选择。目前,对于成年患者的肝脓肿EUS下内引流已有多篇文献16-18报道其有效性及安全性。此外,在容易出现自行拔除体外引流管情况的特殊人群中(如儿童19或意识不清的老人20),EUS内引流的安全性及有效性也有相应报道验证。

    综上所述,对于囊肿或脓肿位于难以经皮穿刺引流的部位(如尾状叶)的或是存在意识障碍的各个年龄段患者,EUS引导下的内引流是一种安全、有效和微创的替代方法。

    虽然EUS引导下肝肿瘤治疗不是一线疗法,但该技术的出现为经腹或经皮难以解决的疑难或难治病例提供了更多治疗选择,而且可以最大限度地减少全身不良反应,从而提高生活质量6。目前常见的技术有以下几种。

    de Nucci等21报道1例使用EUS引导下射频消融术治疗的Ⅱ-Ⅲ-Ⅳb段囊下巨大肝细胞癌,有效破坏约70%的肿瘤组织,提示EUS引导射频消融术可以有效治疗传统经皮方法无法处理的左肝病变。EUS引导下冷冻消融术22以及高强度聚焦超声23目前仅在活体猪实验中得到可行性、有效性及安全性的评估,尚无临床实验可供参考。

    已有研究24-25证实EUS引导下无水乙醇注射对于难以经皮介入治疗的肝细胞癌及肝脏转移癌患者治疗的安全性及有效性,具备一定应用前景。

    Jiang等26对26例难以经腹介入的左侧肝恶性肿瘤患者行EUS引导下I125近距离放射治疗或乙醇注射,结果显示,接受I125治疗的患者肿瘤完全应答率达92.3%,提示EUS下近距离放射治疗是一种有效、安全的根治性手术或姑息性控制的治疗方式。

    传统内镜的胃底食管静脉曲张治疗是目前应用最为广泛的内镜下血管介入技术,当前主流术式包括:内镜下注射硬化剂、内镜下套扎、内镜下注胶术。其中硬化剂注射治疗是控制食管静脉(EV)曲张的高效方法,但在血流速度较快的胃底静脉(GV)中硬化剂难以停滞起效。与硬化剂治疗相比,套扎术具有止血快、治疗次数少、GV再出血率低、减少活动性喷出性EV出血等有效性和安全性方面的优势27。而内镜下静脉曲张注胶术已被证明是GV的最佳治疗方案28

    EUS引导下血管介入治疗最早于2000年报道29,目前技术发展趋于成熟,广泛应用于胃静脉曲张治疗和门静脉压力梯度(PPG)测定。EUS引导下的胃静脉曲张治疗与传统的内镜相比具有以下优势:在急性出血时直接观察受到阻碍时,提高注射治疗的精确度30;止血弹簧圈使得在低再出血率(0~16%)、低副作用(0~7%)的情况下,保证高止血率(约99%)31-33;可以提供止血情况的实时反馈34

    常规的经颈静脉肝静脉压力梯度测定是由介入科进行,但存在辐射、需要造影剂等缺点。EUS引导下PPG测定(EUS-PPG)是一种可直接测量肝静脉PPG的新型技术。研究35表明,EUS-PPG成功率高(91.7%),且EUS-PPG与经颈静脉肝静脉压力梯度测定显著相关(Pearson相关系数为0.923,P<0.001),提示EUS-PPG是评估门静脉高压的一种安全而准确的方法。一项包含83例接受EUS-PPG患者的单中心回顾性研究36中,EUS-PPG成功率为100%,而且在同时接受EUS-LB的71例患者中无不良事件发生,其中98.6%的组织学标本足以得出病理学诊断。因此,该技术为肝硬化患者提供了一种内镜下同时进行肝穿刺以及PPG测定的安全、可靠方法,并可减少侵入性操作的次数。

    目前,NAFLD患者在全球的患病比例约为25%,而随着生活水平及膳食结构的改变,该比例日益增高37,通常建议将减重在内的生活方式干预作为一线治疗手段38。对于肥胖的NAFLD患者而言,不仅缺乏有效的治疗药物,而且外科代谢手术因其创伤大难以被患者接受。因此,内镜下减重手术现已成为研究新热点(表2)。

    表  2  常见内镜下减重技术39-50
    Table  2.  Common endoscopic bariatric and metabolic therapies
    干预路径 内镜下减重技术 FDA批准 ASMBS认证 对NAFLD疗效
    胃相关 胃内球囊置入术(IGB) 改善40-42
    内镜下袖状胃成形术 × 改善43
    内镜胃折叠术 × 改善44
    跨幽门梭子装置 × 无报道
    小肠相关 十二指肠空肠旁路套管 × × 改善45-48
    十二指肠黏膜表面重修术 × × 改善49-50
    磁铁下近端空肠-回肠窦道建立术 × × 无报道
    注:FDA,美国食品药品监督管理局;ASMBS,美国代谢和肥胖外科学会。
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    内镜下IGB是内镜辅助下将一个充入液体的气球临时引入胃部,以达到饱腹感,多项研究40-41证实了其对NAFLD/非酒精脂肪性肝炎的改善作用。Bazerbachi等42研究报道了21例早期纤维化的肥胖患者在接受IGB 6个月后,80%的患者获得了2分及以上的改善,其安全性也相对有保障(仅5%患者报告了术后疼痛,此外无严重不良事件)。Jirapinyo等44报道了肝纤维化≥F2的45例肥胖患者在接受内镜下胃折叠术6~12个月后,肝损伤相关生化指标以及肝瞬时弹性值显著下降(P=0.000 1~0.03)。

    小肠相关内镜下减重手术是较为新颖的技术手段。十二指肠空肠旁路套管模仿外科减重的胃旁路术,通过在近端小肠置入可拆卸的套管,以减少食物在小肠的吸收面积从而实现减重效果的一种技术。多项研究45-48表明十二指肠空肠旁路套管可以在3~6个月内迅速改善NAFLD相关的血清学指标(P<0.05)及肝弹性成像情况。小肠黏膜消融术(DMR)是对乳头后十二指肠黏膜进行水热消融,从而改变黏膜和吸收特性。Mingrone等49的多中心随机对照研究中显示,欧洲患者DMR术后12周的磁共振质子密度脂肪分数较基线下降30%以上的比例显著高于假手术组(P=0.008),而在巴西人群中未见显著差异,提示了不同人群中NAFLD对于DMR的应答不同。van Baar等50的一项多中心前瞻性研究提示DMR术后6个月,转氨酶显著下降(P<0.001)。

    目前,内镜下减肥技术仅有IGB通过FDA批准的同时被ASMBS认证,适用于BMI 30~40 kg/m2且无法通过节食和运动减肥的肥胖成年患者。小肠相关内镜下减重技术尚在研发阶段,但由于其在减重的同时具有对代谢途径的干预,目前研究表明其发展前景可期,有望为肥胖合并NAFLD的患者带来快速、小创伤的有效治疗手段。

    内镜技术的发展为肝脏疾病的诊疗带来了许多新的选择:EUS-LB随着技术的成熟以及器械的更新逐渐成为诊断肝脏疾病的可靠、快速、安全的方式;EUS引导下的肝脓肿/囊肿穿刺引流为使得患者无需体外带管,显著提高了患者生活质量,同时对位于尾状叶或肝左叶等不便于经皮穿刺的位置提供了新的微创选择;内镜下的血管介入技术,从传统的静脉曲张硬化剂注射治疗发展到如见EUS下止血弹簧圈置入等技术,适应了临床多样化的需求,此外甚至可以在一次侵入性操作下同时安全、快速地完成门静脉压力测量与肝活检;内镜下减重技术的出现使得肥胖的NAFLD/非酒精脂肪性肝炎患者在小创伤、无体表切口的情况下实现减重以及肝脏非侵入性指标的快速显著改善。然而部分临床研究也显示地域或人种对于技术的不同应答。我国人群的内镜下肝脏疾病治疗及改善有待进一步研究及探索,从而对临床实践提供参考与依据。

  • [1] LIU ZL, SUN YZ, ZHEN HF, et al. Network pharmacology integrated with transcriptomics deciphered the potential mechanism of Codonopsis pilosula against hepatocellular carcinoma[J]. Evid Based Complement Alternat Med, 2022, 2022: 1340194. DOI: 10.1155/2022/1340194.
    [2] ABOUGHALEB IH, MATBOLI M, SHAWKY SM, et al. Integration of transcriptomes analysis with spectral signature of total RNA for generation of affordable remote sensing of Hepatocellular carcinoma in serum clinical specimens[J]. Heliyon, 2021, 7( 3): e06388. DOI: 10.1016/j.heliyon.2021.e06388.
    [3] KIRSTEIN MM, WIRTH TC. Multimodal treatment of hepatocellular carcinoma[J]. Internist(Berl), 2020, 61( 2): 164- 169. DOI: 10.1007/s00108-019-00722-x.
    [4] HELLER M, PARIKH ND, FIDELMAN N, et al. Frontiers of therapy for hepatocellular carcinoma[J]. Abdom Radiol(NY), 2021, 46( 8): 3648- 3659. DOI: 10.1007/s00261-021-03065-0.
    [5] TAN DJH, WONG C, NG CH, et al. A meta-analysis on the rate of hepatocellular carcinoma recurrence after liver transplant and associations to etiology, alpha-fetoprotein, income and ethnicity[J]. J Clin Med, 2021, 10( 2): 238. DOI: 10.3390/jcm10020238.
    [6] SANTOPAOLO F, LENCI I, MILANA M, et al. Liver transplantation for hepatocellular carcinoma: Where do we stand?[J]. World J Gastroenterol, 2019, 25( 21): 2591- 2602. DOI: 10.3748/wjg.v25.i21.2591.
    [7] SINGAL AG, LLOVET JM, YARCHOAN M, et al. AASLD practice guidance on prevention, diagnosis, and treatment of hepatocellular carcinoma[J]. Hepatology, 2023, 78( 6): 1922- 1965. DOI: 10.1097/HEP.0000000000000466.
    [8] NEVOLA R, RUOCCO R, CRISCUOLO L, et al. Predictors of early and late hepatocellular carcinoma recurrence[J]. World J Gastroenterol, 2023, 29( 8): 1243- 1260. DOI: 10.3748/wjg.v29.i8.1243.
    [9] YU ZY, YANG SY, LI JQ, et al. Current developmental status of non-surgical treatment of hepatocellular carcinoma[J]. J Clin Hepatol, 2021, 37( 5): 1205- 1207. DOI: 10.3969/j.issn.1001-5256.2021.05.048.

    于志远, 杨诗语, 李佳启, 等. 肝细胞癌非手术治疗的发展现状[J]. 临床肝胆病杂志, 2021, 37( 5): 1205- 1207. DOI: 10.3969/j.issn.1001-5256.2021.05.048.
    [10] LENCIONI R, DE BAERE T, SOULEN MC, et al. Lipiodol transarterial chemoembolization for hepatocellular carcinoma: A systematic review of efficacy and safety data[J]. Hepatology, 2016, 64( 1): 106- 116. DOI: 10.1002/hep.28453.
    [11] PENG QJ, DAI T, XIE GB, et al. Research advances in transcatheter arterial chemoembolization combined with targeted agents or anti-PD-1/PD-L1 monoclonal antibody in treatment of patients with unresectable hepatocellular carcinoma[J]. J Clin Hepatol, 2023, 39( 7): 1740- 1746. DOI: 10.3969/j.issn.1001-5256.2023.07.033.

    彭秋菊, 戴涛, 谢贵波, 等. 不可切除肝细胞癌的经肝动脉化疗栓塞术联合靶向药物或程序性死亡受体1及其配体单抗治疗进展[J]. 临床肝胆病杂志, 2023, 39( 7): 1740- 1746. DOI: 10.3969/j.issn.1001-5256.2023.07.033.
    [12] XU JS, CHENG XQ, TAN LF, et al. Microwave responsive nanoplatform via P-selectin mediated drug delivery for treatment of hepatocellular carcinoma with distant metastasis[J]. Nano Lett, 2019, 19( 5): 2914- 2927. DOI: 10.1021/acs.nanolett.8b05202.
    [13] LADJU RB, ULHAQ ZS, SORAYA GV. Nanotheranostics: A powerful next-generation solution to tackle hepatocellular carcinoma[J]. World J Gastroenterol, 2022, 28( 2): 176- 187. DOI: 10.3748/wjg.v28.i2.176.
    [14] REN ZG, CHEN XM, HONG LJ, et al. Nanoparticle conjugation of ginsenoside Rg3 inhibits hepatocellular carcinoma development and metastasis[J]. Small, 2020, 16( 2): e1905233. DOI: 10.1002/smll.201905233.
    [15] KANG T, ZHU QQ, WEI D, et al. Nanoparticles coated with neutrophil membranes can effectively treat cancer metastasis[J]. ACS Nano, 2017, 11( 2): 1397- 1411. DOI: 10.1021/acsnano.6b06477.
    [16] MIN YZ, ROCHE KC, TIAN SM, et al. Antigen-capturing nanoparticles improve the abscopal effect and cancer immunotherapy[J]. Nat Nanotechnol, 2017, 12( 9): 877- 882. DOI: 10.1038/nnano.2017.113.
    [17] WANG DW, WU QR, GUO R, et al. Magnetic liquid metal loaded nano-in-micro spheres as fully flexible theranostic agents for SMART embolization[J]. Nanoscale, 2021, 13( 19): 8817- 8836. DOI: 10.1039/d1nr01268a.
    [18] ZHANG YC, WANG MZ, HAN XW, et al. Safety and efficacy of camrelizumab added to second-line therapy after drug-eluting bead transarterial chemoembolization combined with apatinib for unresectable hepatocellular carcinoma[J]. J Clin Hepatol, 2023, 39( 4): 834- 842. DOI: 10.3969/j.issn.1001-5256.2023.04.014.

    张延藏, 王满周, 韩新巍, 等. 载药栓塞微球经肝动脉化疗栓塞术联合阿帕替尼治疗不可切除肝癌后二线追加卡瑞利珠单抗的安全性和有效性分析[J]. 临床肝胆病杂志, 2023, 39( 4): 834- 842. DOI: 10.3969/j.issn.1001-5256.2023.04.014.
    [19] BAKRANIA A, ZHENG G, BHAT M. Nanomedicine in hepatocellular carcinoma: A new frontier in targeted cancer treatment[J]. Pharmaceutics, 2021, 14( 1): 41. DOI: 10.3390/pharmaceutics14010041.
    [20] JIA GR, van VALKENBURGH J, CHEN AZ, et al. Recent advances and applications of microspheres and nanoparticles in transarterial chemoembolization for hepatocellular carcinoma[J]. Wiley Interdiscip Rev Nanomed Nanobiotechnol, 2022, 14( 2): e1749. DOI: 10.1002/wnan.1749.
    [21] LAMMER J, MALAGARI K, VOGL T, et al. Prospective randomized study of doxorubicin-eluting-bead embolization in the treatment of hepatocellular carcinoma: Results of the PRECISION V study[J]. Cardiovasc Intervent Radiol, 2010, 33( 1): 41- 52. DOI: 10.1007/s00270-009-9711-7.
    [22] GOLFIERI R, GIAMPALMA E, RENZULLI M, et al. Randomised controlled trial of doxorubicin-eluting beads vs conventional chemoembolisation for hepatocellular carcinoma[J]. Br J Cancer, 2014, 111( 2): 255- 264. DOI: 10.1038/bjc.2014.199.
    [23] ZHANG ZS, LI HZ, MA C, et al. Conventional versus drug-eluting beads chemoembolization for infiltrative hepatocellular carcinoma: A comparison of efficacy and safety[J]. BMC Cancer, 2019, 19( 1): 1162. DOI: 10.1186/s12885-019-6386-6.
    [24] LE BQG, DOAN TLH. Trend in biodegradable porous nanomaterials for anticancer drug delivery[J]. Wiley Interdiscip Rev Nanomed Nanobiotechnol, 2023, 15( 4): e1874. DOI: 10.1002/wnan.1874.
    [25] WU G, HUI XD, HU LH, et al. Recent advancement of bioinspired nanomaterials and their applications: A review[J]. Front Bioeng Biotechnol, 2022, 10: 952523. DOI: 10.3389/fbioe.2022.952523.
    [26] GIRI TK, CHOUDHARY C, AJAZUDDIN, et al. Prospects of pharmaceuticals and biopharmaceuticals loaded microparticles prepared by double emulsion technique for controlled delivery[J]. Saudi Pharm J, 2013, 21( 2): 125- 141. DOI: 10.1016/j.jsps.2012.05.009.
    [27] DELICQUE J, GUIU B, BOULIN M, et al. Liver chemoembolization of hepatocellular carcinoma using TANDEM® microspheres[J]. Future Oncol, 2018, 14( 26): 2761- 2772. DOI: 10.2217/fon-2018-0237.
    [28] LEWIS AL, HALL B. Toward a better understanding of the mechanism of action for intra-arterial delivery of irinotecan from DC Bead(TM)(DEBIRI)[J]. Future Oncol, 2019, 15( 17): 2053- 2068. DOI: 10.2217/fon-2019-0071.
    [29] LEI Q, ZHAO J, HE F, et al. Preparation of poly(ionic liquid) microbeads via cooling-assisted phase separation method[J]. Macromol Rapid Commun, 2021, 42( 17): e2100275. DOI: 10.1002/marc.202100275.
    [30] WANG JM, JANSEN JA, YANG F. Electrospraying: Possibilities and challenges of engineering carriers for biomedical applications-a mini review[J]. Front Chem, 2019, 7: 258. DOI: 10.3389/fchem.2019.00258.
    [31] ISHIKAWA T. Prevention of post-embolization syndrome after transarterial chemoembolization for hepatocellular carcinoma-is prophylactic dexamethasone useful, or not?[J]. Hepatobiliary Surg Nutr, 2018, 7( 3): 214- 216. DOI: 10.21037/hbsn.2018.03.08.
    [32] IDÉE JM, GUIU B. Use of Lipiodol as a drug-delivery system for transcatheter arterial chemoembolization of hepatocellular carcinoma: A review[J]. Crit Rev Oncol Hematol, 2013, 88( 3): 530- 549. DOI: 10.1016/j.critrevonc.2013.07.003.
    [33] XIE Y, QI X, XU K, et al. Transarterial infusion of iRGD-modified ZrO2 nanoparticles with lipiodol improves the tissue distribution of doxorubicin and its antitumor efficacy[J]. J Vasc Interv Radiol, 2019, 30( 12): 2026- 2035.e2. DOI: 10.1016/j.jvir.2019.04.014.
    [34] XUE HY, YU ZY, LIU Y, et al. Delivery of miR-375 and doxorubicin hydrochloride by lipid-coated hollow mesoporous silica nanoparticles to overcome multiple drug resistance in hepatocellular carcinoma[J]. Int J Nanomedicine, 2017, 12: 5271- 5287. DOI: 10.2147/IJN.S135306.
    [35] LEE SY, CHOI JW, LEE JY, et al. Hyaluronic acid/doxorubicin nanoassembly-releasing microspheres for the transarterial chemoembolization of a liver tumor[J]. Drug Deliv, 2018, 25( 1): 1472- 1483. DOI: 10.1080/10717544.2018.1480673.
    [36] LI GP, YE L, PAN JS, et al. Antitumoural hydroxyapatite nanoparticles-mediated hepatoma-targeted trans-arterial embolization gene therapy: in vitro and in vivo studies[J]. Liver Int, 2012, 32( 6): 998- 1007. DOI: 10.1111/j.1478-3231.2012.02761.x.
    [37] FANG Y, ZHENG GF, YANG JP, et al. Dual-pore mesoporous carbon@silica composite core-shell nanospheres for multidrug delivery[J]. Angew Chem Int Ed Engl, 2014, 53( 21): 5366- 5370. DOI: 10.1002/anie.201402002.
    [38] WHITESIDES GM. The origins and the future of microfluidics[J]. Nature, 2006, 442( 7101): 368- 373. DOI: 10.1038/nature05058.
    [39] ROZYNEK Z, BIELAS R, JÓZEFCZAK A. Correction: Efficient formation of oil-in-oil Pickering emulsions with narrow size distributions by using electric fields[J]. Soft Matter, 2019, 15( 7): 1692. DOI: 10.1039/c9sm90016k.
    [40] WU ST, FAN K, YANG Q, et al. Smart nanoparticles and microbeads for interventional embolization therapy of liver cancer: State of the art[J]. J Nanobiotechnology, 2023, 21( 1): 42. DOI: 10.1186/s12951-023-01804-7.
    [41] FACCIORUSSO A. Drug-eluting beads transarterial chemoembolization for hepatocellular carcinoma: Current state of the art[J]. World J Gastroenterol, 2018, 24( 2): 161- 169. DOI: 10.3748/wjg.v24.i2.161.
    [42] GANGLOFF N, ULBRICHT J, LORSON T, et al. Peptoids and polypeptoids at the frontier of supra- and macromolecular engineering[J]. Chem Rev, 2016, 116( 4): 1753- 1802. DOI: 10.1021/acs.chemrev.5b00201.
    [43] LEE Y, THOMPSON DH. Stimuli-responsive liposomes for drug delivery[J]. Wiley Interdiscip Rev Nanomed Nanobiotechnol, 2017, 9( 5): 10.1002/wnan. 1450. DOI: 10.1002/wnan.1450.
    [44] MURA S, NICOLAS J, COUVREUR P. Stimuli-responsive nanocarriers for drug delivery[J]. Nat Mater, 2013, 12( 11): 991- 1003. DOI: 10.1038/nmat3776.
    [45] WU BL, ZHOU J, LING GH, et al. CalliSpheres drug-eluting beads versus lipiodol transarterial chemoembolization in the treatment of hepatocellular carcinoma: A short-term efficacy and safety study[J]. World J Surg Oncol, 2018, 16( 1): 69. DOI: 10.1186/s12957-018-1368-8.
    [46] BZEIZI KI, ARABI M, JAMSHIDI N, et al. Conventional transarterial chemoembolization versus drug-eluting beads in patients with hepatocellular carcinoma: A systematic review and meta-analysis[J]. Cancers, 2021, 13( 24): 6172. DOI: 10.3390/cancers13246172.
    [47] ZENG J, LI L, ZHANG HS, et al. Radiopaque and uniform alginate microspheres loaded with tantalum nanoparticles for real-time imaging during transcatheter arterial embolization[J]. Theranostics, 2018, 8( 17): 4591- 4600. DOI: 10.7150/thno.27379.
    [48] HU JJ, ALBADAWI H, CHONG BW, et al. Advances in biomaterials and technologies for vascular embolization[J]. Adv Mater, 2019, 31( 33): e1901071. DOI: 10.1002/adma.201901071.
    [49] TACHER V, DURAN R, LIN MD, et al. Multimodality imaging of ethiodized oil-loaded radiopaque microspheres during transarterial embolization of rabbits with VX2 liver tumors[J]. Radiology, 2016, 279( 3): 741- 753. DOI: 10.1148/radiol.2015141624.
    [50] MONDINI M, LEVY A, MEZIANI L, et al. Radiotherapy-immunotherapy combinations-perspectives and challenges[J]. Mol Oncol, 2020, 14( 7): 1529- 1537. DOI: 10.1002/1878-0261.12658.
    [51] DHONDT E, LAMBERT B, HERMIE L, et al. 90Y radioembolization versus drug-eluting bead chemoembolization for unresectable hepatocellular carcinoma: Results from the TRACE phase II randomized controlled trial[J]. Radiology, 2022, 303( 3): 699- 710. DOI: 10.1148/radiol.211806.
    [52] FAN WZ, WU YQ, LU MJ, et al. A meta-analysis of the efficacy and safety of iodine[131I]metuximab infusion combined with TACE for treatment of hepatocellular carcinoma[J]. Clin Res Hepatol Gastroenterol, 2019, 43( 4): 451- 459. DOI: 10.1016/j.clinre.2018.09.006.
    [53] LEE KH, LIAPI E, VOSSEN JA, et al. Distribution of iron oxide-containing Embosphere particles after transcatheter arterial embolization in an animal model of liver cancer: Evaluation with MR imaging and implication for therapy[J]. J Vasc Interv Radiol, 2008, 19( 10): 1490- 1496. DOI: 10.1016/j.jvir.2008.06.008.
    [54] VAN ELK M, OZBAKIR B, BARTEN-RIJBROEK AD, et al. Alginate microspheres containing temperature sensitive liposomes(TSL) for MR-guided embolization and triggered release of doxorubicin[J]. PLoS One, 2015, 10( 11): e0141626. DOI: 10.1371/journal.pone.0141626.
    [55] DASH A, PILLAI MRA, KNAPP FF JR. Production of(177)Lu for targeted radionuclide therapy: Available options[J]. Nucl Med Mol Imaging, 2015, 49( 2): 85- 107. DOI: 10.1007/s13139-014-0315-z.
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出版历程
  • 收稿日期:  2023-07-25
  • 录用日期:  2023-08-10
  • 出版日期:  2024-04-25
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