《2024年亚太肝病学会推荐意见:非肝硬化门静脉纤维化/特发性门静脉高压的诊断和管理》摘译
DOI: 10.12449/JCH250106
An excerpt of non‑cirrhotic portal fibrosis/idiopathic portal hypertension: APASL recommendations for diagnosis and management (2024)
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摘要: 近期,亚太肝病学会发布了有关非肝硬化门静脉纤维化(NCPF)/特发性门静脉高压(IPH)诊断和管理的推荐意见。该指南主要围绕NCPF/IPH的定义、诊断、组织学特征、自然病史和管理等方面进行了系统阐述,旨在加强当前对NCPF/IPH相关问题的理解,并建立全球共识。本文对指南中的重要声明进行摘译。Abstract: Recently, Asian Pacific Association for the Study of the Liver published the recommendations for the diagnosis and management of non-cirrhotic portal fibrosis (NCPF)/idiopathic portal hypertension (IPH). The guidelines mainly elaborate on the definition, diagnosis, histological features, natural history, and management of NCPF/IPH, in order to strengthen the understanding of NCPF/IPH-related issues and establish a global consensus. This article makes an excerpt of the key statements in the guidelines.
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Key words:
- Liver Diseases /
- Fibrosis /
- Hypertension, Portal /
- Practice Guidelines
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表 1 推荐意见的证据等级和推荐强度等级(GRADE)
Table 1. Grading of evidence and recommendations(GRADE)
项目 说明 标记 证据质量 高质量 进一步研究不太可能改变评估结果的可信度 A 中等质量 进一步研究可能改变评估结果的可信度 B 低或非常低质量 进一步研究很有可能影响该评估结果,且该评估结果很可能改变 C 推荐强度 强推荐 充分考虑到证据的质量、患者可能的预后及预防、诊断和治疗效果,有较高的成本效益比 1 有条件推荐 证据价值参差不齐,推荐意见存在不确定性,或推荐意见可能会有较差的成本效益比等,更倾向于较低等级的推荐 2 -
[1] SHUKLA A, ROCKEY DC, KAMATH PS, et al. Non-cirrhotic portal fibrosis/idiopathic portal hypertension: APASL recommendations for diagnosis and management[J]. Hepatol Int, 2024, 18( 6): 1684- 1711. DOI: 10.1007/s12072-024-10739-6. -
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