中文English
ISSN 1001-5256 (Print)
ISSN 2097-3497 (Online)
CN 22-1108/R

留言板

尊敬的读者、作者、审稿人, 关于本刊的投稿、审稿、编辑和出版的任何问题, 您可以本页添加留言。我们将尽快给您答复。谢谢您的支持!

姓名
邮箱
手机号码
标题
留言内容
验证码

HBsAg对干扰素基因刺激蛋白信号通路诱导外周血浆样树突状细胞生成干扰素α的影响

杜万威 耿建 杨逸帆 王霞 傅涓涓 潘修成

引用本文:
Citation:

HBsAg对干扰素基因刺激蛋白信号通路诱导外周血浆样树突状细胞生成干扰素α的影响

DOI: 10.3969/j.issn.1001-5256.2021.06.016
基金项目: 

十三五艾滋病和病毒性肝炎等重大传染病防治 (2018ZX10302206-001-003)

利益冲突声明:本研究不存在研究者、伦理委员会成员、受试者监护人以及与公开研究成果有关的利益冲突。
作者贡献声明:杜万威、耿建、潘修成负责课题设计; 杜万威、耿建负责实验操作,资料分析和撰写论文; 杨逸帆、王霞、傅涓涓参与收集数据,修改论文; 潘修成负责拟定写作思路,指导撰写文章并最后定稿。
详细信息
    作者简介:

    杜万威(1994—),男,主要从事病毒性肝炎诊治方面的研究

    通信作者:

    潘修成,xzpxc68@126.com

  • 中图分类号: R512.62

Effect of HBsAg on the production of interferon-α in peripheral blood plasmacytoid dendritic cells induced by the stimulator of interferon genes signaling pathway

  • 摘要:   目的  探究HBsAg对外周血中浆样树突状细胞(pDC)环鸟甘酸-腺苷酸(cGAMP)激活IFN基因刺激蛋白(STING)通路表达IFNα的影响。  方法  收集2016年2月—12月于徐州医学院附属医院感染性疾病科门诊及住院的慢性HBV感染者及体检的健康成年人外周静脉全血,分离提取外周血单个核细胞(PBMC)。分别在PBMC中加STING激动剂cGAMP培养后,ELISA法检测培养上清IFNα、IFNβ和TNFα水平。健康成人PBMC和HBsAg预先孵育后加入cGAMP刺激,收集上清检测IFNα。磁珠分选法从PBMC中去除pDC,加cGAMP培养后ELISA检测上清IFNα水平。健康成人PBMC中加入HBsAg和/或cGAMP刺激后采用流式细胞术计数检测pDC频数。计量资料2组间比较采用独立样本t检验。  结果  cGAMP体外刺激慢性HBV感染者的PBMC产生的IFNα水平显著低于健康对照,差异有统计学意义(469.72±18.95 vs 599.90±84.06,t=4.868,P=0.001)。健康人PBMC与HBsAg共培养后以cGAMP刺激产生IFNα明显低于未加HBsAg组(448.5±52.0 vs 571.0±30.8,t=4.500,P=0.011)。与未去除pDC的PBMC相比,cGAMP刺激去除pDC的PBMC分泌IFNα水平明显降低(164.50±40.73 vs 339.50±35.33,t=6.482,P=0.001)。与cGAMP刺激后的健康成人PBMC相比,pDC在HBsAg预先孵育后再以cGAMP刺激的PBMC中的频数明显降低(0.12%±0.04%vs 0.24%±0.04%,t=5.176,P=0.014)。  结论  HBsAg对cGAMP激活pDC中STING通路表达IFNα有抑制作用。

     

  • 表  1  cGAMP刺激慢性HBV感染者和健康人群PBMC细胞因子表达

    组别 例数(例) IFNα TNFα
    健康对照组 10 599.90±84.06 950.80±61.66
    慢性HBV感染组 43 469.72±18.95 931.90±122.09
    t 4.868 0.702
    P 0.001 0.488
    下载: 导出CSV

    表  2  HBsAg对cGAMP刺激后的PBMC中pDC频数的影响

    组别 频数(%) t P1)
    HBsAg 0.16±0.03 3.239 0.017
    HBsAg+cGAMP 0.12±0.04 5.176 0.014
    cGAMP 0.24±0.04
    注:1)与cGAMP组比较。
    下载: 导出CSV
  • [1] HUANG XY, SHI QF, HUANG T. Progress in research of occult hepatitis B virus infection[J]. Chin J Epidemiol, 2017, 38(5): 688-692. DOI: 10.3760/cma.j.issn.0254-6450.2017.05.027.

    黄象艳, 石庆芬, 黄涛. 隐匿性乙型肝炎病毒感染研究进展[J]. 中华流行病学杂志, 2017, 38(5): 688-692. DOI:1 0.3760/cma.j.issn.0254-6450.2017.05.027.
    [2] CHEN H, YANG YQ, CHU J, et al. Research advances in persistent hepatitis B virus infection and its mechanism[J]. J Clin Hepatol, 2020, 36(1): 174-177. DOI: 10.3969/j.issn.1001-5256.2020.01.041.

    陈欢, 杨燕卿, 储君, 等. HBV持续感染及其机制的研究进展[J]. 临床肝胆病杂志, 2020, 36(1): 174-177. DOI: 10.3969/j.issn.1001-5256.2020.01.041.
    [3] ZHAO ZF, FAN JY, ZHANG GM. Epidemiological analysis of 1400 patients with cirrhosis[J]. Chin J Health Lab Technol, 2016, 26(3): 414-415, 418. https://www.cnki.com.cn/Article/CJFDTOTAL-ZWJZ201603042.htm

    赵治凤, 樊晋宇, 张光谋. 1400例肝硬化患者流行病学分析[J]. 中国卫生检验杂志, 2016, 26(3): 414-415, 418. https://www.cnki.com.cn/Article/CJFDTOTAL-ZWJZ201603042.htm
    [4] CELLA M, JARROSSAY D, FACCHETTI F, et al. Plasmacytoid monocytes migrate to inflamed lymph nodes and produce large amounts of type Ⅰ interferon[J]. Nat Med, 1999, 5(8): 919-923. DOI: 10.1038/11360.
    [5] SIEGAL FP, KADOWAKI N, SHODELL M, et al. The nature of the principal type 1 interferon-producing cells in human blood[J]. Science, 1999, 284(5421): 1835-1837. DOI: 10.1126/science.284.5421.1835.
    [6] XU Y, HU Y, SHI B, et al. HBsAg inhibits TLR9-mediated activation and IFN-alpha production in plasmacytoid dendritic cells[J]. Mol Immunol, 2009, 46(13): 2640-2646. DOI: 10.1016/j.molimm.2009.04.031.
    [7] SHI B, REN G, HU Y, et al. HBsAg inhibits IFN-α production in plasmacytoid dendritic cells through TNF-α and IL-10 induction in monocytes[J]. PLoS One, 2012, 7(9): e44900. DOI: 10.1371/journal.pone.0044900.
    [8] AILLOT L, BONNIN M, AIT-GOUGHOULTE M, et al. Interaction between toll-like receptor 9-CpG oligodeoxynucleotides and hepatitis B virus virions leads to entry inhibition in hepatocytes and reduction of alpha interferon production by plasmacytoid dendritic cells[J]. Antimicrob Agents Chemother, 2018, 62(4): e01741-17. DOI: 10.1128/AAC.01741-17.
    [9] PAIJO J, DÖRING M, SPANIER J, et al. cGAS senses human cytomegalovirus and induces type Ⅰ interferon responses in human monocyte-derived cells[J]. PLoS Pathog, 2016, 12(4): e1005546. DOI: 10.1371/journal.ppat.1005546.
    [10] GAO D, WU J, WU YT, et al. Cyclic GMP-AMP synthase is an innate immune sensor of HIV and other retroviruses[J]. Science, 2013, 341(6148): 903-906. DOI: 10.1126/science.1240933.
    [11] Chinese Society of Hepatology, Chinese Society of Infectious Diseases. The guideline of prevention and treatment for chronic hepatitis B: A 2015 update[J]. J Clin Hepatol, 2015, 31(12): 1941-1960. DOI: 10.3969/j.issn.1001-5256.2015.12.002.

    中华医学会肝病学分会, 中华医学会感染病学分会. 慢性乙型肝炎防治指南(2015年更新版)[J]. 临床肝胆病杂志, 2015, 31(12): 1941-1960. DOI: 10.3969/j.issn.1001-5256.2015.12.002.
    [12] REIGNAT S, WEBSTER GJ, BROWN D, et al. Escaping high viral load exhaustion: CD8 cells with altered tetramer binding in chronic hepatitis B virus infection[J]. J Exp Med, 2002, 195(9): 1089-1101. DOI: 10.1084/jem.20011723.
    [13] CHEN Q, SUN L, CHEN ZJ. Regulation and function of the cGAS-STING pathway of cytosolic DNA sensing[J]. Nat Immunol, 2016, 17(10): 1142-1149. DOI: 10.1038/ni.3558.
    [14] DOBBS N, BURNAEVSKIY N, CHEN D, et al. STING activation by translocation from the ER is associated with infection and autoinflammatory disease[J]. Cell Host Microbe, 2015, 18(2): 157-168. DOI: 10.1016/j.chom.2015.07.001.
    [15] TANAKA Y, CHEN ZJ. STING specifies IRF3 phosphorylation by TBK1 in the cytosolic DNA signaling pathway[J]. Sci Signal, 2012, 5(214): ra20. DOI: 10.1126/scisignal.2002521.
  • 加载中
表(2)
计量
  • 文章访问数:  501
  • HTML全文浏览量:  166
  • PDF下载量:  40
  • 被引次数: 0
出版历程
  • 收稿日期:  2020-11-10
  • 录用日期:  2020-12-17
  • 出版日期:  2021-06-20
  • 分享
  • 用微信扫码二维码

    分享至好友和朋友圈

目录

    /

    返回文章
    返回