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转录组测序分析高尔基体蛋白73参与调控肝癌的作用机制

叶佩灵 嘉红云 彭亮

引用本文:
Citation:

转录组测序分析高尔基体蛋白73参与调控肝癌的作用机制

DOI: 10.3969/j.issn.1001-5256.2021.08.022
基金项目: 

广东省医学科学技术研究基金 (A2018153);

广州市卫生和计划生育科技项目 (20181A011072)

利益冲突声明: 本研究不存在研究者、伦理委员会成员、受试者监护人以及与公开研究成果有关的利益冲突。
作者贡献声明: 叶佩灵负责资料分析, 撰写论文; 嘉红云、彭亮负责课题设计, 指导文章撰写。
详细信息
    通信作者:

    嘉红云, hongyun_jia@163.com

  • 中图分类号: R735.7

Mechanism of action of GP73 in the regulation of liver cancer: An analysis based on transcriptome sequencing

Research funding: 

Medical Scientific Research Fund of Guangdong Province (A2018153);

Science and Technology Project of Guangzhou Health and Family Planning Commission (20181A011072)

  • 摘要:   目的  基于转录组分析技术, 探索高尔基体蛋白73(GP73)参与调控肝癌的作用机制。  方法  将肝癌细胞株Hep3B分为4组: GP73干扰组和对照组、GP73过表达组和对照组, 采用转录组测序技术检测4组样本mRNA的表达。根据测序数据筛选差异表达基因, 通过GO功能分析和KEGG富集分析差异表达基因。Western Blot实验验证信号通路相关蛋白的表达。符合正态分布的计量资料2组间比较采用t检验。  结果  通过分析Hep3B细胞干扰和过表达GP73后的差异表达基因, GO分析结果揭示了586个生物过程, GP73主要参与了细胞过程、单个组织的过程、生物调节等功能。KEGG分析表明GP73主要参与了PI3K-AKT、细胞因子/细胞因子受体相互作用、TNF、JAK-STAT等与肝癌密切相关的信号通路。Western Blot验证PI3K-AKT信号通路中的3个蛋白PI3K、p-AKT和AKT, 干扰组和过表达组的蛋白PI3K、p-AKT和对照组比较均有显著差异(P值均<0.05)。  结论  通过转录组测序和生物信息分析筛选到GP73主要参与调控肝癌的信号通路, 为阐明GP73对肝癌的作用机制提供了新的思路。

     

  • 图  1  干扰和过表达GP73后4个组的差异表达基因交叉分布情况

    图  2  干扰和过表达GP73后干扰组与过表达组差异表达基因的数目

    图  3  干扰和过表达GP73后差异表达基因分布图

    注: 横坐标表示对照组样品基因表达量(取对数), 纵坐标表示实验组样品基因表达量(取对数)。实验组样品相对于对照组样品, 红点表示基因表达量上调的基因, 绿点表示基因表达量下调的基因, 蓝点表示基因表达量没有显著变化的基因。

    图  4  干扰和过表达GP73后共同差异表达基因的热图

    图  5  差异表达mRNA排名前10位的GO分析富集条目

    图  6  共同差异表达基因的KEGG分析排名前17位的条目

    注: 纵坐标表示KEGG分析的条目, 横坐标表示显著差异表达基因的比例, 点的大小表示显著差异表达基因的数目, 点的颜色代表显著性, 表示不同的P值(0~1)。

    图  7  Western Blot验证PI3K、p-AKT、AKT基因在4组样本中的表达情况

    注: *, P<0.05。

    表  1  qRT-PCR引物序列表

    基因名称 Primer名称 序列(5′-3′) 产物长度(bp)
    GP73 GP73-F GCCGGAGCCTCGAAAAGAG 190
    GP73-R TTCCAGCTCCATGATCCGTG
    GAPDH GAPDH-F GAGTCAACGGATTTGGTCGT 185
    GAPDH-R GACAAGCTTCCCGTTCTCAG
    下载: 导出CSV
  • [1] PETRICK JL, FLORIO AA, ZNAOR A, et al. International trends in hepatocellular carcinoma incidence, 1978-2012[J]. Int J Cancer, 2020, 147(2): 317-330. DOI: 10.1002/ijc.32723.
    [2] LI JN, ZHENG RQ, LI N, et al. The biological characteristics of GP73 and its value in the diagnosis of liver fibrosis and cirrhosis[J]. J Clin Hepatol, 2019, 35(6): 1361-1364. DOI: 10.3969/j.issn.1001-5256.2019.06.040.

    李佳娜, 郑瑞琦, 李娜, 等. 高尔基体蛋白73的生物学特征及在肝纤维化和肝硬化中的诊断价值[J]. 临床肝胆病杂志, 2019, 35(6): 1361-1364. DOI: 10.3969/j.issn.1001-5256.2019.06.040.
    [3] XIAO J, LONG F, PENG T, et al. Development and potential application of a simultaneous multiplex assay of Golgi protein 73 and alpha-fetoprotein for hepatocellular carcinoma diagnosis[J]. Eur Rev Med Pharmacol Sci, 2019, 23(8): 3302-3310. DOI: 10.26355/eurrev_201904_17692.
    [4] JIAO C, CUI L, PIAO J, et al. Clinical significance and expression of serum Golgi protein 73 in primary hepatocellular carcinoma[J]. J Cancer Res Ther, 2018, 14(6): 1239-1244. DOI: 10.4103/0973-1482.199784.
    [5] KE MY, WU XN, ZHANG Y, et al. Serum GP73 predicts posthepatectomy outcomes in patients with hepatocellular carcinoma[J]. J Transl Med, 2019, 17(1): 140. DOI: 10.1186/s12967-019-1889-0.
    [6] CHEN M, ZHAO K, LIU PC, et al. Effects of silencing GP73 with siRNA interference on the migration and invasion of human hepatoma HepG2 cells[J]. J Shanghai Jiaotong Univ (Med Sci), 2016, 36(11): 1588-1593. DOI: 10.3969/j.issn.1674-8115.2016.11.009.

    陈默, 赵坤, 柳鹏程, 等. RNA干扰技术沉默GP73对人肝癌HepG2细胞迁移和侵袭的影响[J]. 上海交通大学学报(医学版), 2016, 36(11): 1588-1593. DOI: 10.3969/j.issn.1674-8115.2016.11.009.
    [7] KLADNEY RD, BULLA GA, GUO L, et al. GP73, a novel Golgi-localized protein upregulated by viral infection[J]. Gene, 2000, 249(1-2): 53-65. DOI: 10.1016/s0378-1119(00)00136-0.
    [8] YE PL, HE XX, WU XM. Expression of GP73 in liver tissue of primary liver cancer[J]. Guangdong Med J, 2014, 35(2): 234-236. DOI: 10.13820/j.cnki.gdyx.2014.02.025.

    叶佩灵, 何欣欣, 吴晓蔓. 原发性肝癌组织中GP73蛋白的表达[J]. 广东医学, 2014, 35(2): 234-236. DOI: 10.13820/j.cnki.gdyx.2014.02.025.
    [9] YE PL, WU XM. Significance of GP73 level in primary hepatocellular carcinoma[J]. J Hainan Med Univ, 2014, 20(1): 83-86, 89. DOI: 10.13210/j.cnki.jhmu.2014.01.033.

    叶佩灵, 吴晓蔓. 高尔基体糖蛋白73在原发性肝癌中的表达及意义[J]. 海南医学院学报, 2014, 20(1): 83-86, 89. DOI: 10.13210/j.cnki.jhmu.2014.01.033.
    [10] YE PL, WU XM. The significance of combined detection of serum Golgi protein 73, AFP, CEA, CA199 and GGT in the early diagnosis of primary hepatic carcinoma[J]. J Tropical Med, 2016, 16(4): 467-470.

    叶佩灵, 吴晓蔓. 血清GP73联合AFP、CEA、CA199、GGT检测在PHC早期筛查的应用价值[J]. 热带医学杂志, 2016, 16(4): 467-470.
    [11] YANG Y, LIU Q, LI Z, et al. GP73 promotes epithelial-mesenchymal transition and invasion partly by activating TGF-β1/Smad2 signaling in hepatocellular carcinoma[J]. Carcinogenesis, 2018, 39(7): 900-910. DOI: 10.1093/carcin/bgy010.
    [12] YANG Y, LIU Q, ZHANG H, et al. Silencing of GP73 inhibits invasion and metastasis via suppression of epithelial-mesenchymal transition in hepatocellular carcinoma[J]. Oncol Rep, 2017, 37(2): 1182-1188. DOI: 10.3892/or.2017.5351.
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出版历程
  • 收稿日期:  2021-01-20
  • 录用日期:  2021-04-12
  • 出版日期:  2021-08-20
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