中文English
ISSN 1001-5256 (Print)
ISSN 2097-3497 (Online)
CN 22-1108/R

留言板

尊敬的读者、作者、审稿人, 关于本刊的投稿、审稿、编辑和出版的任何问题, 您可以本页添加留言。我们将尽快给您答复。谢谢您的支持!

姓名
邮箱
手机号码
标题
留言内容
验证码

淋巴细胞亚群检测对抗病毒治疗的慢性乙型肝炎患者HBsAg下降的预测价值

彭真 靳慧鸣 宁会彬 李宽 尚佳

引用本文:
Citation:

淋巴细胞亚群检测对抗病毒治疗的慢性乙型肝炎患者HBsAg下降的预测价值

DOI: 10.3969/j.issn.1001-5256.2021.09.014
基金项目: 

中国肝炎防治基金会天晴肝病研究基金 (TQGB20190252)

利益冲突声明:本研究不存在研究者、伦理委员会成员、受试者监护人以及与公开研究成果有关的利益冲突。
作者贡献声明:彭真、靳慧鸣负责课题设计,资料分析,撰写论文;宁会彬、李宽参与收集数据,修改论文;尚佳负责拟定写作思路,指导撰写文章并最后定稿。
详细信息
    通信作者:

    尚佳,shangjia666@126.com

  • 中图分类号: R512.62

Value of lymphocyte subset testing in predicting HBsAg decline in chronic hepatitis B patients receiving antiviral therapy

Research funding: 

Tianqing Liver Disease Research Foundation of Chinese Foundation for Hepatitis Prevention and Control (TQGB20190252)

  • 摘要:   目的  明确不同抗病毒治疗方案的慢性乙型肝炎患者淋巴细胞亚群水平是否有差异,寻找HBsAg下降相关预测指标。  方法  回顾性研究2019年10月—12月河南省人民医院感染科门诊就诊的68例经治CHB患者,按照抗病毒治疗方案的不同分为PEG-IFNα治疗组(n=10),PEG-IFNα联合核苷(酸)类似物(NAs)治疗组(n=21)和NAs治疗组(n=37),记录人口学特征、血常规、白蛋白、HBsAg,淋巴细胞亚群测定等资料。符合正态分布的计量资料多组间比较采样单因素方差分析;不符合正态分布的计量资料多组间比较采用Kruskal-Wallis H检验。计数资料多组间比较采用χ2检验。利用多因素logistic回归筛选影响患者HBsAg下降的独立影响因素。  结果  3组间HBsAg下降情况(H=8.348,P=0.015)、淋巴细胞绝对值(F=4.643,P=0.013)、T淋巴细胞数(F=7.721,P=0.001)比较差异均有统计学意义。多因素logistic回归分析结果显示,性别(OR=0.227,95%CI:0.059~0.878,P=0.032)、年龄(OR=0.931,95%CI:0.868~0.999,P=0.047)、抗病毒治疗方案[PEG-IFNα治疗组vs NAs治疗组,OR=9.600,95%CI:1.982~46.498,P=0.005;联合治疗组vs NAs治疗组,OR=4.800,95%CI:1.336~17.243,P=0.016]、T淋巴细胞数(OR=0.804,95%CI:0.684~0.944,P=0.008)是HBsAg下降的独立影响因素。  结论  CHB患者接受PEG-IFNα单药或联合NAs治疗,在治疗过程中监测淋巴细胞亚群,有助于判断HBsAg下降,T淋巴细胞绝对值越低,HBsAg下降的可能性越大。

     

  • 表  1  患者一般资料

    组别 例数 男/女(例) 年龄(岁) 白细胞(×109/L) 中性粒细胞(×109/L) 血小板(×109/L) 白蛋白(g/L)
    NAs治疗组 37 20/17 38.2±9.9 5.4±1.4 3.0±1.9 162±72 46.3±3.8
    PEG-IFNα治疗组 10 7/3 36.4±13.2 4.8±1.6 2.3±0.9 149±49 45.8±3.9
    联合治疗组 21 17/4 38.7±9.6 4.8±1.7 2.2±0.9 123±52 45.9±3.4
    统计值 χ2=4.388 F=0.191 F=1.220 F=1.851 F=2.515 F=0.141
    P 0.111 0.827 0.302 0.165 0.089 0.869
    下载: 导出CSV

    表  2  3组患者HBsAg下降、淋巴细胞绝对数、CD4+/CD8+的比较

    组别 例数 HBsAg下降(log) 淋巴细胞绝对值(/μl) T淋巴细胞数(/μl) B淋巴细胞数(/μl) NK细胞数(/μl) CD4+/CD8+
    NAs治疗组 37 0.25(0.04~0.52) 1752±605 1244±446 109±18 273±221 1.34±0.56
    PEG-IFNα治疗组 10 1.31(0.32~2.21) 1426±714 906±432 222±142 282±198 1.24±0.41
    联合治疗组 21 0.47(0.19~1.53) 1288±446 843±275 165±109 256±139 1.47±0.62
    统计值 H=8.348 F=4.643 F=7.721 F=1.291 F=0.075 F=0.666
    P 0.015 0.013 0.001 0.282 0.927 0.517
    下载: 导出CSV

    表  3  患者HBsAg下降幅度的多因素logistic回归分析

    变量 B SE Wald P OR(95%CI)
    年龄 -0.071 0.036 3.936 0.047 0.931(0.868~0.999)
    性别 -1.483 0.691 4.614 0.032 0.227(0.059~0.878)
    抗病毒方案(vs NAs治疗组)
      PEG-IFNα治疗组 2.262 0.805 7.895 0.005 9.600(1.982~46.498)
      联合治疗组 1.569 0.652 5.780 0.016 4.800(1.336~17.243)
    T淋巴细胞数 -0.218 0.082 7.061 0.008 0.804(0.684~0.944)
    常数 -1.856 0.481 14.901 <0.001
    下载: 导出CSV
  • [1] Chinese Society of Infectious Diseases, Chinese Medical Association, Chinese Society of Hepatology, Chinese Medical Association. Guidelines for the prevention and treatment of chronic hepatitis B (version 2019)[J]. J Clin Hepatol, 2019, 35(12): 2648-2669. DOI: 10.3969/j.issn.1001-5256.2019.12.007.

    中华医学会感染病学分会, 中华医学会肝病学分会. 慢性乙型肝炎防治指南(2019年版)[J]. 临床肝胆病杂志, 2019, 35(12): 2648-2669. DOI: 10.3969/j.issn.1001-5256.2019.12.007.
    [2] PAN J, ZHANG M, YAO TT, et al. Efficiency and influencing factors of interferon therapy for 1-6 years old children with chronic hepatitis B[J]. Int J Virol, 2020, 27(3): 214-218. DOI: 10.3760/cma.j.issn.1673-4092.2020.03.009.

    潘静, 张敏, 姚甜甜, 等. 干扰素治疗1~6岁慢性乙型肝炎的疗效及影响因素[J]. 国际病毒学杂志, 2020, 27(3): 214-218. DOI: 10.3760/cma.j.issn.1673-4092.2020.03.009.
    [3] WU D, WANG P, HAN M, et al. Sequential combination therapy with interferon, interleukin-2 and therapeutic vaccine in entecavir-suppressed chronic hepatitis B patients: The Endeavor study[J]. Hepatol Int, 2019, 13(5): 573-586. DOI: 10.1007/s12072-019-09956-1.9/j.issn.1001-5256.2019.12.007.
    [4] YIP TC, CHAN HL, WONG VW, et al. Impact of age and gender on risk of hepatocellular carcinoma after hepatitis B surface antigen seroclearance[J]. J Hepatol, 2017, 67(5): 902-908. DOI: 10.1016/j.jhep.2017.06.019.9/j.issn.1001-5256.2019.12.007.
    [5] JANSSEN HL, van ZM, SENTURK H, et al. Pegylated interferon alfa-2b alone or in combination with lamivudine for HBeAg-positive chronic hepatitis B: A randomised trial[J]. Lancet, 2005, 365(9454): 123-129. DOI: 10.1016/S0140-6736(05)17701-0.9/j.issn.1001-5256.2019.12.007.
    [6] LAU GK, PIRATVISUTH T, LUO KX, et al. Peginterferon Alfa-2a, lamivudine, and the combination for HBeAg-positive chronic hepatitis B[J]. N Engl J Med, 2005, 352(26): 2682-2695. DOI: 10.1056/NEJMoa043470.9/j.issn.1001-5256.2019.12.007.
    [7] MARCELLIN P, BONINO F, YURDAYDIN C, et al. Hepatitis B surface antigen levels: Association with 5-year response to peginterferon alfa-2a in hepatitis B e-antigen-negative patients[J]. Hepatol Int, 2013, 7(1): 88-97. DOI: 10.1007/s12072-012-9343-x.9/j.issn.1001-5256.2019.12.007.
    [8] CHEVALIEZ S, HÉZODE C, BAHRAMI S, et al. Long-term hepatitis B surface antigen (HBsAg) kinetics during nucleoside/nucleotide analogue therapy: Finite treatment duration unlikely[J]. J Hepatol, 2013, 58(4): 676-683. DOI: 10.1016/j.jhep.2012.11.039.9/j.issn.1001-5256.2019.12.007.
    [9] HU P, SHANG J, ZHANG W, et al. HBsAg loss with peg-interferon alfa-2a in hepatitis B patients with partial response to nucleos(t)ide analog: New switch study[J]. J Clin Transl Hepatol, 2018, 6(1): 25-34. DOI: 10.14218/JCTH.2017.00072.9/j.issn.1001-5256.2019.12.007.
    [10] MCNAB F, MAYER-BARBER K, SHER A, et al. Type Ⅰ interferons in infectious disease[J]. Nat Rev Immunol, 2015, 15(2): 87-103. DOI: 10.1038/nri3787.9/j.issn.1001-5256.2019.12.007.
    [11] MICCO L, PEPPA D, LOGGI E, et al. Differential boosting of innate and adaptive antiviral responses during pegylated-interferon-alpha therapy of chronic hepatitis B[J]. J Hepatol, 2013, 58(2): 225-233. DOI: 10.1016/j.jhep.2012.09.029.
    [12] WANG HL, DENG GH. Functional status of hepatitis B virus-specific T cells in patients with chronic hepatitis B virus infection: Exhausted or silenced?[J]. J Clin Hepatol, 2020, 36(5): 980-982. DOI: 10.3969/j.issn.1001-5256.2020.05.005.

    王昊亮, 邓国宏. 慢性HBV感染者病毒特异性T淋巴细胞: 耗竭还是沉默?[J]. 临床肝胆病杂志, 2020, 36(5): 980-982. DOI: 10.3969/j.issn.1001-5256.2020.05.005.
  • 加载中
表(3)
计量
  • 文章访问数:  409
  • HTML全文浏览量:  87
  • PDF下载量:  41
  • 被引次数: 0
出版历程
  • 收稿日期:  2021-02-22
  • 录用日期:  2021-04-30
  • 出版日期:  2021-09-20
  • 分享
  • 用微信扫码二维码

    分享至好友和朋友圈

目录

    /

    返回文章
    返回