中文English
ISSN 1001-5256 (Print)
ISSN 2097-3497 (Online)
CN 22-1108/R

留言板

尊敬的读者、作者、审稿人, 关于本刊的投稿、审稿、编辑和出版的任何问题, 您可以本页添加留言。我们将尽快给您答复。谢谢您的支持!

姓名
邮箱
手机号码
标题
留言内容
验证码

AFP联合GGT/AST对HBV相关肝细胞癌的诊断价值

蔡馨 陈娟娟 汤冬玲 张平安

蔡馨, 陈娟娟, 汤冬玲, 等. AFP联合GGT/AST对HBV相关肝细胞癌的诊断价值[J]. 临床肝胆病杂志, 2021, 37(9): 2109-2112. DOI: 10.3969/j.issn.1001-5256.2021.09.021.
引用本文:
CAI X, CHEN JJ, TANG DL, et al. Value of alpha-fetoprotein combined with gamma-glutamyl transpeptidase/aspartate aminotransferase ratio in diagnosis of HBV-associated hepatocellular carcinoma[J]. J Clin Hepatol, 2021, 37(9): 2109-2112. DOI: 10.3969/j.issn.1001-5256.2021.09.021.
Citation:

AFP联合GGT/AST对HBV相关肝细胞癌的诊断价值

DOI: 10.3969/j.issn.1001-5256.2021.09.021
基金项目: 

国家自然科学基金 (81773444);

湖北省自然科学基金 (2019CFC846)

利益冲突声明:本研究不存在研究者、伦理委员会成员、受试者监护人以及与公开研究成果有关的利益冲突。
作者贡献声明:蔡馨负责课题设计,资料分析,撰写论文; 陈娟娟、汤冬玲参与收集数据、论文修改; 张平安负责拟定写作思路,指导撰写文章并最后定稿。
详细信息
    通信作者:

    张平安,zhangpingan927@163.com

  • 中图分类号: R512.62;R735.7

Value of alpha-fetoprotein combined with gamma-glutamyl transpeptidase/aspartate aminotransferase ratio in diagnosis of HBV-associated hepatocellular carcinoma

Research funding: 

National Natural Science Foundation of China (81773444);

Hubei Provincial Natural Science Foundation of China (2019CFC846)

  • 摘要:   目的  探讨AFP联合GGT/AST在HBV相关肝细胞癌(HCC)中的临床诊断价值。  方法  选取2019年1月15日—6月15日于武汉大学人民医院诊治的慢性乙型肝炎患者(CHB组)、乙型肝炎肝硬化患者(LC组)、HBV相关HCC患者(HCC组)和健康体检者(HC组)共352例,其中HC组86例,CHB组68例,LC组69例,HCC组129例,回顾性分析所有研究对象血清学检测数据。正态分布计量资料多组间比较采用方差分析,进一步两两比较采用LSD-t检验。偏态分布计量资料多组间比较采用Kruskal-Wallis H检验,进一步两两比较采用Nemenyi法检验。通过二元logistic回归分析计算出预测变量,并绘制AFP、GGT/AST以及预测变量单独或联合检测的受试者工作特征曲线(ROC曲线),计算曲线下面积(AUC)及敏感度、特异度,采用Z检验对AUC进行比较。  结果  HCC组GGT/AST和AFP水平均显著高于其他组(P值均<0.05)。ROC曲线分析结果显示,在HCC组与LC组、HCC组与HC组+CHB组+LC组、HCC组与CHB组+LC组中,AFP与GGT/AST联合诊断的AUC均明显高于AFP单独诊断的AUC(Z值分别为2.684、2.241、2.415,P值分别为0.007、0.025、0.016)。  结论  AFP联合GGT/AST可提高HBV相关HCC的临床诊断性能,具有一定诊断价值。

     

  • 全世界约有一半新诊断的肝细胞癌(hepatocellular cell carcinoma,HCC)病例发生在我国,其中HBV感染是主要危险因素,占全球HCC病例的50%~80%[1]。HBV通过多种机制在宿主细胞中持续存在,从而导致慢性HBV感染[2],并且诱导HCC发生[3]。超过80%的HCC在肝硬化基础上发展,这表明肝硬化在肝癌前环境中起着重要作用[4]。因此慢性HBV感染和肝硬化是肝癌发生的高风险因素。由于缺乏明显的症状和有效的筛查策略,80%的HCC患者被诊断时已为中晚期,其中仅有30%~40%患者符合当前有效治疗方案的条件[5],故在早期将慢性HBV感染、肝硬化与HCC区分诊断是延长患者生存期甚至根治HCC的关键。现急需一种检测方式能够在患有良性肝病的肝癌高危人群中早期筛查出HCC,从而降低病死率。影像学检查作为有效筛查方法被应用于临床,但是受限于设备以及检测人员。实验室检测则更能筛查大量人群,目前主要的早期实验室筛查方法为检测患者血清AFP,但单一指标检测的敏感度与特异度存在限制。考虑联合指标检测能够提高诊断效率,本文将探究AFP与GGT/AST联合检测在良性肝病和HCC区别诊断中发挥的作用,以期为临床诊断提供新的参考依据。

    选取2019年1月15日—6月15日于本院诊治的慢性乙型肝炎患者(CHB组)、乙型肝炎肝硬化患者(LC组)、HBV相关HCC患者(HCC组),另选取同期健康体检者作为对照(HC组)。纳入标准:(1)HCC组患者HBsAg为阳性且诊断完全符合《原发性肝癌诊疗规范(2017年版)》[6]; (2)HCC组、CHB组和LC组患者均为首次诊断,在接受治疗前收集生化指标; (3)临床资料完整。排除标准:(1)排除HCC之外的恶性肿瘤; (2)排除HBV以外的其他肝炎病毒感染; (3)排除患有严重糖尿病、甲状腺亢进以及心血管疾病等患者; (4)排除妊娠患者。研究对象均自愿参与本项研究。

    采集所有研究对象空腹6~8 h后的静脉血5 ml,以转速3500 r/min(离心半径=16 cm)离心5 min,分离血清后-80 ℃冷冻备用。采用Siemens公司ADVIACENTUAR XP全自动化学发光免疫分析仪及配套试剂盒检测血清AFP水平,参考区间为0~8.0 ng/ml。使用Siemens公司ADVIA2400全自动生化分析仪检测AST、ALT、GGT水平,参考区间分别为15~40、5~40、10~60 U/L。以上操作严格依据说明书进行,所有检测均在试剂盒说明书规定时间内完成,且严格遵守试验相关操作规程。

    本研究方案经由武汉大学人民医院临床研究伦理委员会审批,批号:WDRY2018-K047。

    采用SPSS 23.0软件、GraphPad Prism 6.0和MedCalc 18.2.1对数据进行统计分析。正态分布计量资料以x±s表示,多组间比较采用方差分析,进一步两两比较采用LSD-t检验。偏态分布计量资料以M(P25~P75)表示,多组间比较采用Kruskal-Wallis H检验,进一步两两比较采用Nemenyi检验。计数资料组间比较采用χ2检验。通过二元logistic回归分析,计算出预测变量,并绘制AFP、GGT/AST以及预测变量单独或联合检测的受试者工作特征曲线(ROC曲线),计算曲线下面积(AUC)及敏感度、特异度,采用Z检验对AUC进行比较。P<0.05为差异有统计学意义。

    共纳入研究对象352例,其中HC组86例,男42例,女44例,年龄23~82岁,平均(55.90±15.19)岁; CHB组68例,男38例,女30例,年龄22~77岁,平均(51.40±10.59)岁,HBV DNA阳性50例; LC组69例,男34例,女35例,年龄28~79岁,平均(53.49±11.35)岁,HBV DNA阳性36例,Child-Pugh A级25例,B级32例,C级12例; HCC组129例,男70例,女59例,年龄24~78岁,平均(54.60±11.17)岁,HBV DNA阳性50例,Child-Pugh A级79例,B级41例,C级9例,BCLC分期A期21例,B期31例,C期77例。4组研究对象年龄(F=1.455,P=0.227)与性别分布(χ2=1.346,P=0.718)差异均无统计学意义。

    HCC组与HC组、CHB组、LC组之间患者的AFP、GGT/AST、GGT比较差异均有统计学意义(P值均<0.05)(表 1)。

    表  1  各组AFP、GGT、AST及GGT/AST血清学水平比较
    组别 例数 AFP(ng/ml) GGT/AST GGT(U/L) AST(U/L)
    HC组 86 3.35(2.20~4.70) 0.98(0.71~1.36) 20.00(15.00~27.00) 21.00(18.00~24.00)
    CHB组 68 4.35(2.35~15.75) 0.82(0.46~1.25) 51.00(23.75~140.75)1) 61.00(34.25~125.00)1)
    LC组 69 8.60(2.70~54.20)1) 0.97(0.55~1.81) 69.00(27.00~113.00)1) 47.00(31.00~88.00)1)
    HCC组 129 157.10(9.90~6126.40)1)2)3) 2.00(1.19~3.11)1)2)3) 98.00(45.00~207.00)1)2)3) 46.00(29.00~88.00)1)2)
    H 124.018 70.202 126.282 135.987
    P <0.001 <0.001 <0.001 <0.001
    注:与HC组比较,1)P<0.05;与CHB组比较,2)P<0.05;与LC组比较,3)P<0.05。
    下载: 导出CSV 
    | 显示表格

    采用二元logistic回归分析得到不同组别之间两种指标的联合回归模型,然后进一步绘制其ROC曲线(图 1),计算AUC(表 2),结果显示,在HCC组与LC组、HCC组与HC组+CHB组+LC组、HCC组与CHB组+LC组中,AFP与GGT/AST联合诊断的AUC均显著高于AFP单独诊断的AUC(Z值分别为2.684、2.241、2.415,P值分别为0.007、0.025、0.016)。

    图  1  AFP与GGT/AST单独或联合检测诊断HCC的ROC曲线
    注:a,HCC组与CHB组; b,HCC组与LC组; c,HCC组与HC组+CHB组+LC组; d,HCC组与CHB组+LC组。
    表  2  AFP与GGT/AST单独或联合检测在辅助HCC诊断中的价值
    分组 标志物 AUC 95%CI 敏感度(%) 特异度(%) P
    HCC组vs CHB组 AFP 0.803 0.742~0.864 72.9 72.1 <0.05
    GGT/AST 0.789 0.717~0.861 67.4 83.8 <0.05
    联合 0.846 0.790~0.910 79.8 77.9 <0.05
    HCC组vs LC组 AFP 0.760 0.693~0.826 55.8 84.1 <0.05
    GGT/AST 0.727 0.650~0.803 90.7 46.4 <0.05
    联合 0.802 0.741~0.862 48.1 97.1 <0.05
    HCC组vs HC组+CHB组+LC组 AFP 0.835 0.791~0.879 86.0 68.2 <0.05
    GGT/AST 0.768 0.718~0.817 67.4 74.9 <0.05
    联合 0.843 0.802~0.885 73.6 78.5 <0.05
    HCC组vs CHB组+LC组 AFP 0.781 0.727~0.835 55.8 85.4 <0.05
    GGT/AST 0.758 0.700~0.815 67.4 77.5 <0.05
    联合 0.823 0.775~0.871 81.4 66.4 <0.05
    下载: 导出CSV 
    | 显示表格

    HCC的发生通常伴有前期的慢性HBV感染和肝硬化,在慢性HBV感染以及患有肝硬化的高危人群中,利用有效的筛查方式早期发现HCC至关重要,是患者可能获得根治的关键[7]。本文纳入352例研究对象,基于相关纳排标准将其分为4组,统计分析结果发现HCC组与HC组、CHB组、LC组AFP和GGT/AST比较,差异均有统计学意义(P值均<0.05),此结果与以往研究结果[8]相符。

    AFP作为最早被发现的蛋白肿瘤标志物之一[9],其可反映肝功能情况,因此广泛用于实验室检查。综合全球多种指南,AFP在我国可作为良好的血清学指标[10],但其特异度低,易引起误判[11]。在CHB、LC患者中AFP水平也会升高,因此鉴别诊断HBV相关HCC患者时,AFP具有一定局限性,且部分HBV相关HCC患者的AFP水平并未达到筛查标准,因此容易漏查[12]

    GGT在哺乳动物组织中广泛分布,是一种质膜结合蛋白,血清中的GGT主要来源于肝胆系统[13]。已有研究[14]表明GGT通过诱导DNA损伤来促进肿瘤进展和不良预后,释放活性氧以激活与入侵相关的信号通路,与HCC发展关联密切。AST主要分布于肝细胞线粒体内,当肝脏严重病变坏死时,血清中AST水平会显著升高[15],作为肝功能检查常用生化指标,GGT与AST在临床中应用广泛[16]。本研究计算GGT/AST比值并发现其单独或联合AFP时在HBV相关HCC的诊断中具有一定价值,且该指标计算简单,不用另增检验项目,便于在HCC诊断过程中应用。

    本研究ROC曲线分析结果显示,在HCC组与LC组中,GGT/AST联合AFP后AUC明显提高,表明GGT/AST与AFP联合在鉴别HCC与LC时有良好的诊断效果; 在HCC组与HC组+CHB组+LC组以及CHB组+LC组分别区别诊断时,二者联合的AUC均明显高于AFP单独诊断的AUC,进一步说明GGT/AST联合AFP在鉴别HCC与良性肝病患者中有较好的诊断价值。

    综上所述,本研究表明GGT/AST联合AFP在HBV相关HCC的临床诊断中具有一定价值,提高了AFP的单独诊断效率。由于本研究样本量较小,因此相关研究结果仍需未来增加样本量予以验证。

  • 注:a,HCC组与CHB组; b,HCC组与LC组; c,HCC组与HC组+CHB组+LC组; d,HCC组与CHB组+LC组。

    图  1  AFP与GGT/AST单独或联合检测诊断HCC的ROC曲线

    表  1  各组AFP、GGT、AST及GGT/AST血清学水平比较

    组别 例数 AFP(ng/ml) GGT/AST GGT(U/L) AST(U/L)
    HC组 86 3.35(2.20~4.70) 0.98(0.71~1.36) 20.00(15.00~27.00) 21.00(18.00~24.00)
    CHB组 68 4.35(2.35~15.75) 0.82(0.46~1.25) 51.00(23.75~140.75)1) 61.00(34.25~125.00)1)
    LC组 69 8.60(2.70~54.20)1) 0.97(0.55~1.81) 69.00(27.00~113.00)1) 47.00(31.00~88.00)1)
    HCC组 129 157.10(9.90~6126.40)1)2)3) 2.00(1.19~3.11)1)2)3) 98.00(45.00~207.00)1)2)3) 46.00(29.00~88.00)1)2)
    H 124.018 70.202 126.282 135.987
    P <0.001 <0.001 <0.001 <0.001
    注:与HC组比较,1)P<0.05;与CHB组比较,2)P<0.05;与LC组比较,3)P<0.05。
    下载: 导出CSV

    表  2  AFP与GGT/AST单独或联合检测在辅助HCC诊断中的价值

    分组 标志物 AUC 95%CI 敏感度(%) 特异度(%) P
    HCC组vs CHB组 AFP 0.803 0.742~0.864 72.9 72.1 <0.05
    GGT/AST 0.789 0.717~0.861 67.4 83.8 <0.05
    联合 0.846 0.790~0.910 79.8 77.9 <0.05
    HCC组vs LC组 AFP 0.760 0.693~0.826 55.8 84.1 <0.05
    GGT/AST 0.727 0.650~0.803 90.7 46.4 <0.05
    联合 0.802 0.741~0.862 48.1 97.1 <0.05
    HCC组vs HC组+CHB组+LC组 AFP 0.835 0.791~0.879 86.0 68.2 <0.05
    GGT/AST 0.768 0.718~0.817 67.4 74.9 <0.05
    联合 0.843 0.802~0.885 73.6 78.5 <0.05
    HCC组vs CHB组+LC组 AFP 0.781 0.727~0.835 55.8 85.4 <0.05
    GGT/AST 0.758 0.700~0.815 67.4 77.5 <0.05
    联合 0.823 0.775~0.871 81.4 66.4 <0.05
    下载: 导出CSV
  • [1] CHEN Y, TIAN Z. HBV-induced immune imbalance in the development of HCC[J]. Front Immunol, 2019, 10: 2048. DOI: 10.3389/fimmu.2019.02048.
    [2] ORTEGA-PRIETO AM, DORNER M. Immune evasion strategies during chronic hepatitis B and C virus infection[J]. Vaccines (Basel), 2017, 5(3): 24. DOI: 10.3390/vaccines5030024.
    [3] TAROCCHI M, POLVANI S, MARRONCINI G, et al. Molecular mechanism of hepatitis B virus-induced hepatocarcinogenesis[J]. World J Gastroenterol, 2014, 20(33): 11630-11640. DOI: 10.3748/wjg.v20.i33.11630.
    [4] AFFO S, YU LX, SCHWABE RF. The role of cancer-associated fibroblasts and fibrosis in liver cancer[J]. Annu Rev Pathol, 2017, 12: 153-186. DOI: 10.1146/annurev-pathol-052016-100322.
    [5] DIMITROULIS D, DAMASKOS C, VALSAMI S, et al. From diagnosis to treatment of hepatocellular carcinoma: An epidemic problem for both developed and developing world[J]. World J Gastroenterol, 2017, 23(29): 5282-5294. DOI: 10.3748/wjg.v23.i29.5282.
    [6] National Health and Family Planning Commission of the People' s Republic of China. Diagnosis, management, and treatment of hepatocellular carcinoma (V2017)[J]. J Clin Hepatol, 2017, 33(8): 1419-1431. DOI: 10.3969/j.issn.1001-5256.2017.08.003.

    中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会. 原发性肝癌诊疗规范(2017年版)[J]. 临床肝胆病杂志, 2017, 33(8): 1419-1431. DOI: 10.3969/j.issn.1001-5256.2017.08.003.
    [7] Chinese Journal of Hepatology, Liver Cancer Study Group, Chinese Society of Hepatology, Chinese Medical Association. Expert consensus on multidisciplinary diagnosis and treatment of precancerous lesions of hepatocellular carcinoma(2020 edition)[J]. J Clin Hepatol, 2020, 36(3): 514-518. DOI: 10.3969/j.issn.1001-5256.2020.03.007.

    《中华肝脏病杂志》编辑委员会, 中华医学会肝病学分会肝癌学组. 肝细胞癌癌前病变的诊断和治疗多学科专家共识(2020版)[J]. 临床肝胆病杂志, 2020, 36(3): 514-518. DOI: 10.3969/j.issn.1001-5256.2020.03.007.
    [8] ZHENG Y, ZHU M, LI M. Effects of alpha-fetoprotein on the occurrence and progression of hepatocellular carcinoma[J]. J Cancer Res Clin Oncol, 2020, 146(10): 2439-2446. DOI: 10.1007/s00432-020-03331-6.
    [9] LUO P, WU S, YU Y, et al. Current status and perspective biomarkers in AFP negative HCC: Towards screening for and diagnosing hepatocellular carcinoma at an earlier stage[J]. Pathol Oncol Res, 2020, 26(2): 599-603. DOI: 10.1007/s12253-019-00585-5.
    [10] SONG P, TOBE RG, INAGAKI Y, et al. The management of hepatocellular carcinoma around the world: A comparison of guidelines from 2001 to 2011[J]. Liver Int, 2012, 32(7): 1053-1063. DOI: 10.1111/j.1478-3231.2012.02792.x.
    [11] GALLE PR, FOERSTER F, KUDO M, et al. Biology and significance of alpha-fetoprotein in hepatocellular carcinoma[J]. Liver Int, 2019, 39(12): 2214-2229. DOI: 10.1111/liv.14223.
    [12] WANG T, ZHANG KH. New blood biomarkers for the diagnosis of AFP-negative hepatocellular carcinoma[J]. Front Oncol, 2020, 10: 1316. DOI: 10.3389/fonc.2020.01316.
    [13] GAO C, FANG L, YAO SK. Correlation of GGT with AFP and diagnostic value of GGT for hepatocellular carcinoma[J]. J Clin Hepatol, 2014, 30(9): 921-925. DOI: 10.3969/j.issn.1001-5256.2014.09.021.

    高春, 房龙, 姚树坤. γ-谷氨酰转肽酶和甲胎蛋白表达的相关性及其在肝细胞癌诊断中的价值[J]. 临床肝胆病杂志, 2014, 30(9): 921-925. DOI: 10.3969/j.issn.1001-5256.2014.09.021.
    [14] XIA J, SONG P, SUN Z, et al. Advances of diagnostic and mechanistic studies of γ-glutamyl transpeptidase in hepatocellular carcinoma[J]. Drug Discov Ther, 2016, 10(4): 181-187. DOI: 10.5582/ddt.2016.01052.
    [15] ZHOU L, WANG SB, CHEN SG, et al. Prognostic value of ALT, AST, and AAR in hepatocellular carcinoma with B-type hepatitis-associated cirrhosis after radical hepatectomy[J]. Clin Lab, 2018, 64(10): 1739-1747. DOI: 10.7754/Clin.Lab.2018.180532.
    [16] YANG JG, HE XF, HUANG B, et al. Rule of changes in serum GGT levels and GGT/ALT and AST/ALT ratios in primary hepatic carcinoma patients with different AFP levels[J]. Cancer Biomark, 2018, 21(4): 743-746. DOI: 10.3233/CBM-170088.
  • 期刊类型引用(3)

    1. 姚爱武,廖和壁,张璟. 血清AFP、AFP-L3与肝细胞癌经肝动脉化疗栓塞术后疗效的关系分析. 分子诊断与治疗杂志. 2023(04): 690-693+698 . 百度学术
    2. 朱富平,刘红强,常清,冷伟业. miR-222-3p在乙型肝炎病毒相关肝细胞癌血清外泌体中的表达及临床意义. 局解手术学杂志. 2022(08): 702-708 . 百度学术
    3. 高武林,韦超,郭晓烨. 术前血清MMP-9水平对HBV相关肝细胞癌患者肝切除术后生存的预测作用. 东南大学学报(医学版). 2022(05): 652-659 . 百度学术

    其他类型引用(2)

  • 加载中
图(1) / 表(2)
计量
  • 文章访问数:  640
  • HTML全文浏览量:  162
  • PDF下载量:  75
  • 被引次数: 5
出版历程
  • 收稿日期:  2021-01-09
  • 录用日期:  2021-04-02
  • 出版日期:  2021-09-20
  • 分享
  • 用微信扫码二维码

    分享至好友和朋友圈

目录

/

返回文章
返回