中文English
ISSN 1001-5256 (Print)
ISSN 2097-3497 (Online)
CN 22-1108/R

留言板

尊敬的读者、作者、审稿人, 关于本刊的投稿、审稿、编辑和出版的任何问题, 您可以本页添加留言。我们将尽快给您答复。谢谢您的支持!

姓名
邮箱
手机号码
标题
留言内容
验证码

HBV相关慢加急性肝衰竭TBil水平的合理界值分析

王红敏 童晶晶 许祥 陈婧 刘子凤 陈静 苏海滨 刘晓燕 胡瑾华

引用本文:
Citation:

HBV相关慢加急性肝衰竭TBil水平的合理界值分析

DOI: 10.3969/j.issn.1001-5256.2022.05.014
基金项目: 

首都卫生发展科研专项 (2020-1-5031)

伦理学声明:本研究方案于2019年4月经由中国人民解放军总医院第五医学中心伦理委员会批准,批号:2019016D。
利益冲突声明:本研究不存在研究者、伦理委员会成员、受试者监护人以及与公开研究成果有关的利益冲突。
作者贡献声明:王红敏负责课题设计,资料分析,撰写论文;王红敏、童晶晶、许祥、陈婧、刘子凤、陈静、苏海滨、刘晓燕参与收集数据,修改论文;胡瑾华负责拟定写作思路,指导撰写文章并最后定稿。
详细信息
    通信作者:

    胡瑾华,13910020608@163.com

Determination of a reasonable threshold of total bilirubin for the diagnosis of hepatitis B virus-associated acute-on-chronic liver failure

Research funding: 

The Capital's Funds for Health Improvement and Research, China (2020-1-5031)

More Information
  • 摘要:   目的  探讨HBV相关慢加急性肝衰竭(HBV-ACLF)患者的合理胆红素诊断阈值,以期更为精准地早期诊断。  方法  回顾性分析解放军总医院第五医学中心2008年9月—2018年9月收治的1232例HBV-ACLF患者,根据基线血清TBil水平分为A组(TBil<205.2 μmol/L)和B组(TBil ≥ 205.2 μmol/L),比较2组患者临床特征及28 d、90 d、1年及3年生存情况。计量资料两组间比较采用t检验或Mann-Whitney U秩和检验。计数资料组间比较采用χ2检验。使用Kaplan-Meier法分析2组患者的生存率,并应用log-rank检验进行比较。  结果  2组间年龄(t=3.188,P=0.001)、男性(χ2=33.833,P<0.001)、肝衰竭分型(χ2=39.987,P<0.001)、WBC(Z=6.586,P<0.001)、HGB(Z=4.272,P<0.001)、PLT(Z=3.680,P<0.001)、Cr(Z=4.505,P<0.001)、TC(Z=8.644,P<0.001)、Na(Z=2.335,P=0.020)、白蛋白(Z=2.592,P=0.010)、HBV DNA(Z=3.703,P<0.001)、MELD评分(Z=11.828,P<0.001)、MELD-Na评分(Z=8.410,P<0.001)比较差异均有统计学意义。基线时2组间腹水、GIB发生率比较差异均有统计学意义(χ2值分别为12.036、4.342,P值均<0.05)。28 d内最常见的新发并发症是感染, 其次为HE,2组间感染发生率比较差异有统计学意义(χ2=5.294,P<0.05)。A组和B组HBV-ACLF患者28 d无移植病死率分别为21.2%和29.5%[HR=1.473(95%CI:1.151~1.886),P=0.005],均符合ACLF患者短期高死亡率的临床特征(>15%)。尽管两组患者长期病死率存在差异,但生存曲线显示,两组患者无移植病死率在90 d后均无显著上升。  结论  在INR≥1.5的前提下,不建议将HBV-ACLF诊断标准中TBil水平的界值提高至205.2 μmol/L,确保更多ACLF患者早期诊断,从而获得更多救治机会,尽可能实现早期诊断增加救治机会。

     

  • 图  1  HBV-ACLF患者入组流程图

    Figure  1.  Flow chart of HBV-ACLF patients included and excluded from the study

    图  2  HBV-ACLF患者生存分析

    注:a,28 d; b, 90 d; c, 1年; d, 3年。

    Figure  2.  Survival analysis of HBV-ACLF patients

    表  1  不同血清TBil水平分组HBV-ACLF患者基线特征比较

    Table  1.   Comparison of baseline characteristics of HBV-ACLF patients in two groups with different TBil levels

    指标 A组(n=306) B组(n=926) 统计值 P
    年龄(岁) 46.43±11.92 44.06±11.07 t=3.188 0.001
    男性[例(%)] 226(73.9) 813(87.8) χ2=33.833 <0.001
    肝衰竭分型[例(%)] χ2=39.987 <0.001
      A型 94(30.7) 386(41.7)
      B型 135(44.1) 439(47.4)
      C型 77(25.2) 101(10.9)
    WBC(×109/L) 5.71(4.08~7.66) 6.95(5.35~9.48) Z=6.586 <0.001
    HGB(g/L) 116.00(99.00~135.00) 124.20(109.00~139.00) Z=4.272 <0.001
    PLT(×109/L) 73.00(46.00~113.50) 86.00(58.00~121.00) Z=3.680 <0.001
    INR 1.92(1.58~2.24) 1.95(1.68~2.34) Z=0.412 0.680
    PTA(%) 33.00(27.15~39.18) 32.90(26.00~40.00) Z=0.395 0.693
    ALT(U/L) 144.00(49.00~574.00) 155.50(75.00~428.00) Z=1.330 0.296
    AST(U/L) 157.00(86.00~410.50) 168.00(105.00~344.75) Z=1.044 0.183
    Cr(μmol/L) 83.00(73.00~97.25) 88.50(78.00~104.00) Z=4.505 <0.001
    TC(mmol/L) 0.77(0.56~1.19) 1.04(0.69~1.47) Z=8.644 <0.001
    Na(mmol/L) 136.00(132.00~139.00) 135.00(132.00~138.00) Z=2.335 0.020
    白蛋白(g/L) 29.00(25.00~35.30) 29.00(27.00~32.00) Z=2.592 0.010
    血氨(mol/L) 65.00(45.15~90.00) 63.00(43.03~86.00) Z=0.977 0.329
    HBV DNA(log10IU/mL) 5.37(3.73~6.91) 4.64(3.00~6.50) Z=3.703 <0.001
    Child-Pugh评分 11.00(10.00~12.00) 11.00(10.00~12.00) Z=0.274 0.784
    MELD评分 22.07(19.76~24.70) 25.41(23.15~28.48) Z=11.828 <0.001
    MELD-Na评分 23.91(20.71~29.50) 27.45(24.23~33.05) Z=8.410 <0.001
    下载: 导出CSV

    表  2  不同胆红素水平分组基线及28 d内并发症比较

    Table  2.   Comparison of complications at baseline and within 28 days

    并发症 A组(n=306) B组(n=926) χ2 P
    基线并发症[例(%)]
      腹水 243(79.4) 810(87.5) 12.036 0.001
      HE 37(12.1) 137(14.8) 1.386 0.239
      AKI 39(12.7) 151(16.3) 2.237 0.135
      GIB 11(3.6) 15(1.6) 4.342 0.037
      感染 94(30.7) 270(29.2) 0.269 0.604
    28天内新发并发症[例(%)]
      腹水 17(5.6) 38(4.1) 1.137 0.286
      HE 52(17.0) 167(18.0) 0.171 0.680
      AKI 36(11.8) 147(15.9) 3.072 0.080
      GIB 17(5.6) 66(7.1) 0.904 0.342
      感染 60(19.6) 242(26.1) 5.294 0.021
    下载: 导出CSV
  • [1] BERNAL W, JALAN R, QUAGLIA A, et al. Acute-on-chronic liver failure[J]. Lancet (London, England), 2015, 386(10003): 1576-1587. DOI: 10.1016/s0140-6736(15)00309-8.
    [2] QIN G, SHAO JG, ZHU YC, et al. Population-representative incidence of acute-on-chronic liver failure: A prospective cross-sectional study[J]. J Clin Gastroenterol, 2016, 50(8): 670-675. DOI: 10.1097/MCG.0000000000000538.
    [3] YOU S, RONG Y, ZHU B, et al. Changing etiology of liver failure in 3, 916 patients from northern China: A 10-year survey[J]. Hepatol Int, 2013, 7(2): 714-720. DOI: 10.1007/s12072-013-9424-5.
    [4] Liver Failure and Artificial Liver Group, Chinese Society of Infectious Diseases, Chinese Medical Association; Severe Liver Disease and Artificial Liver Group, Chinese Society of Hepatology, Chinese Medical Association. Guideline for diagnosis and treatment of liver failure(2018)[J]. J Clin Hepatol, 2019, 35(1): 38-44. DOI: 10.3969/j.issn.1001-5256.2019.01.007.

    中华医学会感染病学分会肝衰竭与人工肝学组, 中华医学会肝病学分会重型肝病与人工肝学组. 肝衰竭诊治指南(2018年版)[J]. 临床肝胆病杂志, 2019, 35(1): 38-44. DOI: 10.3969/j.issn.1001-5256.2019.01.007.
    [5] WU T, LI J, SHAO L, et al. Development of diagnostic criteria and a prognostic score for hepatitis B virus-related acute-on-chronic liver failure[J]. Gut, 2018, 67(12): 2181-2191. DOI: 10.1136/gutjnl-2017-314641.
    [6] MOREAU R, JALAN R, GINES P, et al. Acute-on-chronic liver failure is a distinct syndrome that develops in patients with acute decompensation of cirrhosis[J]. Gastroenterology, 2013, 144(7): 1426-1437, 1437. e1-e9. DOI: 10.1053/j.gastro.2013.02.042.
    [7] Chinese Society of Infectious Diseases, Chinese Medical Association; Chinese Society of Hepatology, Chinese Medical Association. Guidelines for the prevention and treatment of chronic hepatitis B (version 2019)[J]. J Clin Hepatol, 2019, 35(12): 2648-2669. DOI: 10.3969/j.issn.1001-5256.2019.12.007.

    中华医学会感染病学分会, 中华医学会肝病学分会. 慢性乙型肝炎防治指南(2019年版)[J]. 临床肝胆病杂志, 2019, 35(12): 2648-2669. DOI: 10.3969/j.issn.1001-5256.2019.12.007
    [8] SARIN SK, CHOUDHURY A. Management of acute-on-chronic liver failure: An algorithmic approach[J]. Hepatol Int, 2018, 12(5): 402-416. DOI: 10.1007/s12072-018-9887-5.
    [9] SARIN SK, CHOUDHURY A, SHARMA MK, et al. Acute on chronic liver failure: Consensus recommendations of the Asian Pacific association for the study of the liver (APASL): An update[J]. Hepatol Int, 2019, 13(4): 353-390. DOI: 10.1007/s12072-019-09946-3.
    [10] MU X, TONG J, XU X, et al. World Gastroenterology Organisation classification and a new type-based prognostic model for hepatitis B virus-related acute-on-chronic liver failure[J]. Clin Res Hepatol Gastroenterol, 2021, 45(3): 101548. DOI: 10.1016/j.clinre.2020.09.009.
    [11] SHI Y, ZHENG MH, YANG Y, et al. Increased delayed mortality in patients with acute-on-chronic liver failure who have prior decompensation[J]. J Gastroenterol Hepatol, 2015, 30(4): 712-718. DOI: 10.1111/jgh.12787.
    [12] SHI Y, YANG Y, HU Y, et al. Acute-on-chronic liver failure precipitated by hepatic injury is distinct from that precipitated by extrahepatic insults[J]. Hepatology, 2015, 62(1): 232-242. DOI: 10.1002/hep.27795.
    [13] SARIN SK, CHOUDHURY A. Acute-on-chronic liver failure: terminology, mechanisms and management[J]. Nat Rev Gastroenterol Hepatol, 2016, 13(3): 131-149. DOI: 10.1038/nrgastro.2015.219.
    [14] DONG JL, CHEN Y. Prognostic grade of acute-on-chronic liver failure: Different outcome of the same disease[J]. J Clin Hepatol, 2021, 37(9): 2030-2032. DOI: 10.3969/j.issn.1001-5256.2021.09.006.

    董金玲, 陈煜. 慢加急性肝衰竭长期预后转归等级分析: 同病不同结局[J]. 临床肝胆病杂志, 2021, 37(9): 2030-2032. DOI: 10.3969/j.issn.1001-5256.2021.09.006.
  • 加载中
图(2) / 表(2)
计量
  • 文章访问数:  474
  • HTML全文浏览量:  162
  • PDF下载量:  46
  • 被引次数: 0
出版历程
  • 收稿日期:  2021-11-04
  • 录用日期:  2022-01-11
  • 出版日期:  2022-05-20
  • 分享
  • 用微信扫码二维码

    分享至好友和朋友圈

目录

    /

    返回文章
    返回