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血清IgG4水平对IgG4相关胰-肝胆疾病与非IgG4相关胰-肝胆疾病的鉴别诊断价值

李畅 闫雷 王丽 韩崇旭 叶耘峰 靳德甫 姜玉章

引用本文:
Citation:

血清IgG4水平对IgG4相关胰-肝胆疾病与非IgG4相关胰-肝胆疾病的鉴别诊断价值

DOI: 10.3969/j.issn.1001-5256.2022.06.017
基金项目: 

淮安市创新服务能力建设计划-重点实验室建设 (HAP202004)

伦理学声明:本研究于2021年9月16日经由南京医科大学附属淮安第一医院伦理委员会批准,批号为YX-2021-086-01,患者均签署知情同意书。
利益冲突声明:本研究不存在研究者、伦理委员会成员、受试者监护人以及与公开研究成果有关的利益冲突。
作者贡献声明:姜玉章、李畅、叶耘峰负责课题设计;李畅、闫雷负责实验操作,资料分析和撰写论文;王丽、韩崇旭、闫雷参与收集部分数据,修改论文;姜玉章负责拟定写作思路,指导撰写文章并最后定稿。
详细信息
    通信作者:

    姜玉章,jyz8848@163.com

Value of serum IgG4 level in differential diagnosis of IgG4-related pancreatic and hepatobiliary diseases and non-IgG4-related pancreatic and hepatobiliary diseases

Research funding: 

Huai'an City Innovation Service Capacity and Key Laboratory Construction Building Plan (HAP202004)

More Information
    Corresponding author: JIANG Yuzhang, jyz8848@163.com (ORCID:0000-0002-8544-9485)
  • 摘要:   目的  探讨血清IgG4水平在鉴别诊断IgG4相关胰-肝胆疾病(IgG4-PHD)与非IgG4相关性疾病(IgG4-RD)的自身免疫性疾病中的应用价值。  方法  选择2014年8月— 2021年4月于南京医科大学附属淮安第一医院、苏北人民医院及徐州医科大学附属第一医院住院治疗的541例就诊患者和健康体检人群的临床资料,分为4组:IgG4-PHD组(n=20);非IgG4-RD自身免疫性疾病组(n=431),包括系统性红斑狼疮104例,类风湿性关节炎79例,干燥综合征174例,强直性脊柱炎16例,硬皮病11例,成人Still病4例,肌炎30例,银屑病3例,原发性硬化性胆管炎10例;胰腺肝脏胆囊恶性肿瘤组(n=40);健康对照组(n=50)。使用免疫散射比浊法测定各组样本血清IgG4水平。计量资料组间比较使用两样本Mann-Whitney U检验,计数资料组间比较采用Fisher精确检验。绘制受试者工作特征曲线(ROC曲线),确定IgG4诊断IgG4-PHD的最佳临界值。  结果  IgG4-PHD组血清IgG4水平均明显高于非IgG4-RD自身免疫性疾病各组、胰腺肝脏胆囊恶性肿瘤组和健康对照组(P值均<0.05),单独干燥综合征组血清IgG4水平显著低于健康对照组(Z=2.958,P<0.05)。分别以血清IgG4≥1.35 g/L和IgG4≥2.01 g/L作为临界值,IgG4-PHD组的阳性率明显高于非IgG4-RD自身免疫性疾病组和健康对照组,差异均具有统计学意义(P值均<0.05)。ROC曲线显示,以IgG4≥2.21 g/L作为鉴别诊断IgG4-PHD与非IgG4-RD自身免疫性疾病的临界值时,敏感度为100.00%,特异度为94.00%,AUC为0.980。  结论  非IgG4-RD自身免疫性疾病也可出现血清IgG4水平升高,而以2.21 g/L作为诊断临界值,能提升对IgG4-PHD与非IgG4-RD自身免疫性疾病的鉴别诊断效能,但仍需在临床中进一步验证。

     

  • 图  1  各组IgG4水平的比较

    Figure  1.  Comparison of IgG4 level among groups

    图  2  血清IgG4诊断IgG4-PHD的ROC曲线

    Figure  2.  ROC curve of serum IgG4 for diagnosing IgG4-PHD

    表  1  各组研究对象资料

    Table  1.   Basic information of subjects in each group

    组别 例数 男/女(例) 年龄(岁)
    IgG4-PHD组 20 18/2 65(61~69)
    非IgG4-RD自身免疫性疾病组
      SLE 104 10/94 40±14
      RA 79 20/59 56±12
      SS 174 20/154 54±13
      AS 16 7/9 41±15
      SD 11 2/9 47±10
      AOSD 4 3/1 42±4
      MS 30 17/13 56(43~67)
      PR 3 2/1 51±13
      PSC 10 4/6 59±15
    PHT组 40 27/13 56±16
    健康对照组 50 24/26 47±15
    注:SLE,系统性红斑狼疮;RA,类风湿性关节炎;SS,干燥综合征;AS,强直性脊柱炎;SD,硬皮病;AOSD,成人Still病;MS,肌炎;PR,银屑病;PSC,原发性硬化性胆管炎。
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    表  2  不同IgG4诊断标准下各组血清IgG4阳性率比较

    Table  2.   Comparison of the positive rate of serum IgG4 in each group under different diagnostic criteria of IgG4

    组别 例数 阳性[例(%)]
    IgG4≥1.35 g/L IgG4≥2.01 g/L
    IgG4-PHD组 20 20(100.00) 20(100.00)
    非IgG4-RD自身免疫性疾病组 431 48(11.14)1) 27(6.26)1)
    PHT组 40 6(15.00)1) 01)
    健康对照组 50 4(8.00)1) 2(4.00)1)
    P <0.001 <0.001
    注:与IgG4-PHD组比较,1)P<0.001。
    下载: 导出CSV
  • [1] LANZILLOTTA M, MANCUSO G, DELLA-TORRE E. Advances in the diagnosis and management of IgG4 related disease[J]. BMJ, 2020, 369: m1067. DOI: 10.1136/bmj.m1067.
    [2] YANG C, LI J, ZHANG YY, et al. Imaging findings of IgG4-related sclerosing mass pancreatitis and analysis of misdiagnosis[J]. Clin Misdiagn Misther, 2021, 305(1): 13-16. DOI: 10.3969/j.issn.1002-3429.2021.01.004.

    杨超, 李进, 张优仪, 等. IgG4相关硬化性肿块型胰腺炎影像学表现及误诊分析[J]. 临床误诊误治, 2021, 305(1): 13-16. DOI: 10.3969/j.issn.1002-3429.2021.01.004.
    [3] DELLA-TORRE E, LANZILLOTTA M, DOGLIONI C. Immunology of IgG4-related disease[J]. Clin Exp Immunol, 2015, 181(2): 191-206. DOI: 10.1111/cei.12641.
    [4] WALLACE ZS, ZHANG Y, PERUGINO CA, et al. Clinical phenotypes of IgG4-related disease: an analysis of two international cross- sectional cohorts[J]. Ann Rheum Dis, 2019, 78(3): 406-412. DOI: 10.1136/annrheumdis-2018-214603.
    [5] LANZILLOTTA M, CAMPOCHIARO C, MANCUSO G, et al. Clinical phenotypes of IgG4-related disease reflect different prognostic outcomes[J]. Rheumatology (Oxford), 2020, 59(9): 2435-2442. DOI: 10.1093/rheumatology/keaa221.
    [6] MILOSLAVSKY EM, NADEN RP, BIJLSMA JW, et al. Development of a Glucocorticoid Toxicity Index (GTI) using multicriteria decision analysis[J]. Ann Rheum Dis, 2017, 76(3): 543-546. DOI: 10.1136/annrheumdis-2016-210002.
    [7] GHAZALE A, CHARI ST, ZHANG L, et al. Immunoglobulin G4-associated cholangitis: clinical profile and response to therapy[J]. Gastroenterology, 2008, 134(3): 706-715. DOI: 10.1053/j.gastro.2007.12.009.
    [8] OTSUKI M, CHUNG JB, OKAZAKI K, et al. Asian diagnostic criteria for autoimmune pancreatitis: consensus of the Japan-Korea Symposium on Autoimmune Pancreatitis[J]. J Gastroenterol, 2008, 43(6): 403-408. DOI: 10.1007/s00535-008-2205-6.
    [9] WALLACE ZS, NADEN RP, CHARI S, et al. The 2019 American College of Rheumatology/European League Against Rheumatism classification criteria for IgG4-related disease[J]. Ann Rheum Dis, 2020, 79(1): 77-87. DOI: 10.1136/annrheumdis-2019-216561.
    [10] ZHANG DH, ZHAO J. Pathogenesis of immunoglobulin G4-related hepatobiliary and pancreatic diseases[J]. J Clin Hepatol, 2019, 35(6): 1401-1405. DOI: 10.3969/j.issn.1001-5256.2019.06.050.

    张德华, 赵婕. IgG4相关性肝胆胰疾病的发病机制[J]. 临床肝胆病杂志, 2019, 35(6): 1401-1405. DOI: 10.3969/j.issn.1001-5256.2019.06.050.
    [11] OKAZAKI K, UCHIDA K, IKEURA T, et al. Current concept and diagnosis of IgG4-related disease in the hepato-bilio-pancreatic system[J]. J Gastroenterol, 2013, 48(3): 303-314. DOI: 10.1007/s00535-012-0744-3.
    [12] TANAKA A. IgG4-related sclerosing cholangitis and primary sclerosing cholangitis[J]. Gut Liver, 2019, 13(3): 300-307. DOI: 10.5009/gnl18085.
    [13] XU WL, LING YC, WANG ZK, et al. Diagnostic performance of serum IgG4 level for IgG4-related disease: A meta-analysis[J]. Sci Rep, 2016, 6(2): 32035. DOI: 10.1038/srep32035.
    [14] KHOSROSHAHI A, WALLACE ZS, CROWE JL, et al. International consensus guidance statement on the management and treatment of IgG4-related disease[J]. Arthritis Rheumatol, 2015, 67(7): 1688-1699. DOI: 10.1002/art.39132.
    [15] BERNASCONI L, MUNDWILER E, REGENASS S, et al. Variable and inaccurate serum IgG4 levels resulting from lack of standardization in IgG subclass assay calibration[J]. Clin Chem Lab Med, 2019, 57(11): 1777-1783. DOI: 10.1515/cclm-2019-0261.
    [16] TANG J, CAI S, YE C, et al. Biomarkers in IgG4-related disease: A systematic review[J]. Semin Arthritis Rheum, 2020, 50(2): 354-359. DOI: 10.1016/j.semarthrit.2019.06.018.
    [17] VALENZUELA NM, SCHAUB S. The biology of IgG subclasses and their clinical relevance to transplantation[J]. Transplantation, 2018, 102(1S Suppl 1): S7-S13. DOI: 10.1097/TP.0000000000001816.
    [18] USAMI Y, SUGANO M, UEHARA T, et al. Cut-off values of serum IgG4 among three reagents, including a novel IgG4 reagent: A multicenter study[J]. Sci Rep, 2021, 11(1): 7280. DOI: 10.1038/s41598-021-86024-5.
    [19] ZEGERS I, KELLER T, SCHREIBER W, et al. Characterization of the new serum protein reference material ERM-DA470k/IFCC: Value assignment by immunoassay[J]. Clin Chem, 2010, 56(12): 1880-1888. DOI: 10.1373/clinchem.2010.148809.
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出版历程
  • 收稿日期:  2021-10-01
  • 录用日期:  2021-11-23
  • 出版日期:  2022-06-20
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