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肝微循环障碍是病毒性肝炎发病原理的病理生理基础的实验及临床研究
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摘要: <正> 用小剂量CCl4制成小鼠肝微循环障碍LMCO（高度纤维化）模型。至270天,给CCl450次即可制成各期LMCO（包括肝硬化及癌变）模型。三七可对抗CCl4所致小鼠LMCO;可对抗DGalN所致大鼠肝血流量减少和家兔的急性肝损伤,能使中央静脉下成纤维细胞
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