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摘要: 探讨家族性Budd-Chiari综合征（BCS）的临床及治疗特点。方法对同胞兄妹先证者及其家族四代共27 人进行病因调查、超声波检查、血管造影、肝功能检查。结果2例患者均由超声波检查发现异常,由血管造影证实, 由经皮腔内血管成形术（PTA）治愈。1例发现右侧髂动脉瘤,右髂动脉狭窄（血栓形成）。1例右肝静脉轻度狭窄。1例患胃下垂。1例怀疑地中海贫血,至今尚未确诊。其他成员未见异常。结论:家族性BCS可能与遗传缺陷有关,但未发现下肢静脉曲张患者。PTA是治疗BCS的较好办法。
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关键词:
- Budd-Chiari综合征 /
- 家系 /
- 经皮腔内血管成形术(PTA)
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