2002年第1期

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基质金属蛋白酶表达与调控

赵志海, 辛绍杰

2002, 18(1): 3-5.

摘要(1975)

PDF (279KB)(777)

摘要:

肝脏疾病的基因治疗进展

崔儒涛, 张福奎, 王宝恩

2002, 18(1): 6-8.

摘要(2120)

PDF (272KB)(760)

摘要:

Zieve综合征10例报告

李龙霞, 赵迎春, 侯春凤

2002, 18(1): 8-8.

摘要(2030)

PDF (81KB)(723)

摘要:

乙肝病毒基因分型及其临床意义

李天一

2002, 18(1): 9-10.

摘要(1924)

PDF (140KB)(721)

摘要:

肝细胞生长因子与肝脏胆道疾病

王天才, 项飞翔

2002, 18(1): 11-13.

摘要(1885)

PDF (264KB)(735)

摘要:

拉米夫定治疗乙型肝炎产生变异株的研究进展

张景遥, 赵秀华

2002, 18(1): 13-14.

摘要(1842)

PDF (175KB)(771)

摘要:

隐性TGFβ结合蛋白

毕青

2002, 18(1): 15-16.

摘要(1887)

PDF (158KB)(692)

摘要:

慢性乙型肝炎患者体内乙型肝炎病毒准种特点的初步研究

董菁, 成军, 王勤环, 刘友昭, 王刚, 施双双, 夏小兵, 邵清, 斯崇文

2002, 18(1): 17-19.

摘要(1962)

PDF (697KB)(833)

摘要:
探讨乙型肝炎病毒（ＨＢＶ）在慢性患者中存在状态．以ＨＢＶ基因序列为依据，设计特异性多聚酶链反应（ＰＣＲ）引物．自２例慢性患者体内扩增ＨＢＶ全Ｓ基因片段，克隆入Ｔ载体．限制片段长度多态性（ＲＦＬＰ）法确定ＨＢＶ的变异现象，ＤＮＡ测序确定病毒的变异程度。质粒ＥｃｏＲＩ酶切ＲＦＬＰ结果提示自２例患者血清中克隆出的２９和２８个阳性克隆中各有５种不同的长度带型，ＰＣＲ产物ＸｈｏＩ酶切ＲＦＬＰ结果则表现为高度保守，测序结果发现ＨＢＶ体内毒株碱基序高度一致，同一患者两株全Ｓ区序列测序结果表明ＤＮＡ序列的同源性大于９７％。本结果提示ＨＢＶ慢性患者体内有ＨＢＶ准种共存，且呈现出一定的优势克隆现象。

HBV A83点变异真核表达载体的构建及其在HepG2细胞中的表达

林裕龙, 王战会, 侯金林, 孙剑, 阎丽, 骆抗先

2002, 18(1): 20-22.

摘要(1962)

PDF (703KB)(773)

摘要:
研究Ａ８３点突变的生物学意义。采用分子生物学方法，设计引入Ｋｐｎ　Ｉ和Ｈｉｎｄ　ＩＩＩ酶切位点的引物扩增乙型肝炎病毒（ＨＢＶ）ａｙｗ亚型的ＰｃＰ１０标准株中的Ｐｒｅ—Ｃ／Ｃ片段（１８１４—２４５２），经Ｋｐｎ　Ｉ和Ｈｉｎｄ　ＩＩＩ双酶切后，在Ｔ４ＤＮＡ连接酶的作用下连于ＥＢ病毒真核表达载体，利用定点突变技术对连接载体进行１８９６点的定点诱变。经错配ＰＣＲ—ＲＦＬＰ和测序分析，确定突变的克隆。提取突变前后的质粒转染ＨｅｐＧ２细胞。突变后在Ｐｒｅ－Ｃ／Ｃ第２８位氨基酸形成终止密码，使ＨＢｅＡｇ合成终止，转染ＨｅｐＧ２细胞后未能检测到ＨＢｅＡｇ，而未突变的重组质粒则ＨＢｅＡｇ表达为强阳性。ＨＢＶＡ８３点突变真核表达载体的构建为体外研究该点突变对ＨＢｅＡｇ表达的影响以及ＨＢｅＡｇ阴性的乙型肝炎病毒感染的致病机理奠定基础。

读者来信

池春

2002, 18(1): 22-22.

摘要(1906)

PDF (81KB)(693)

摘要:

等位基因差异特异性PCR检测HBVDNA的前C区1896突变位点及其临床意义

李文清, 陈玉丽, 王承党, 林经安

2002, 18(1): 23-24.

摘要(1981)

PDF (176KB)(757)

摘要:
为了探讨ＨＢＶ前Ｃ区１８９６突变位点检测的临床意义，采用３－末瑞等位基因差异特异性ＰＣＲ方法对９５例乙型肝炎病毒感染者的ＨＢＶＤＮＡ１８９６位点进行基因型（野生株／突变株）的检测，结果显示：总突变率为６４．２％，总野生率为５５．８％，纯野生型和纯突变型的检出率分别为２８．４％和２７．４％；不同临床类型的乙肝病毒感染者均可出现突变，其野生型、突变型和混合感染型的检出率之间的比较无显著性差异（Ｐ＞０．０５），急性乙肝与慢性乙肝、携带者、肝硬化和肝癌的总突变率存在差异（Ｐ＜０．０５）；血清不同ＨＢｅ系统均可发生突变．抗－ＨＢｅ阳性组的突变率显著高于ＨＢｅＡｇ阳性和ＨＢｅ系统阴性组（Ｐ＜０．０５），提示：机体感染了ＨＢＶ后．变异主要是发生在慢性持续性感染过程中．突变株逐渐替代了野生株并成为优势株．使宿主得以持续感染ＨＢＶ。

乙型肝炎患者检测肝组织HBV-DNA的意义

彭凤翔, 罗进

2002, 18(1): 25-26.

摘要(2006)

PDF (167KB)(684)

摘要:
为了探讨提高乙型肝炎病毒微量检出率的有效途径。采用ＰＣＲ分别检测血清及肝穿刺组织ＨＢＶＤ－ＮＡ．血清检出总阳性率为４１．７％，肝组织检出总阳性率为７２．９％。在血清ＨＢｓＡｇ阴性的病例中ＰＣＲ血清检出阳性率为２６．７％，肝组织检出阳性率为６６．７％，由此可见ＰＣＲ检测灵敏、准确；特别对血清ＨＢＶＭ难以检测的微量ＨＢＶＤＮＡ更有价值。两种标本来源相比肝组织较血清为优。

慢性乙型肝炎患者血清HBVDNA负荷与其肝组织炎症活动度的相关性研究

刘伟, 赵伟, 罗婵

2002, 18(1): 26-27.

摘要(1926)

PDF (131KB)(723)

摘要:
探讨慢性乙型肝炎患者血清ＨＢＶＤＮＡ水平与其肝组织炎症活动度的相关性。随机选择８２例慢性乙型肝炎患者，检测其血清ＨＢＶＤＮＡ和ＡＬＴ水平，肝穿刺活检，光镜多视野观察其肝组织炎症活动度。随着慢性乙型肝炎患者血清ＨＢＶＤＮＡ水平升高，其血清ＡＬＴ和肝组织炎症活动度明显升高（Ｐ＜０．０５）。慢性乙型肝炎患者ＨＢＶＤＮＡ负荷与其肝组织炎症活动度有相关性。

80例乙型、丙型病毒性肝炎血清、组织基因芯片检测分析

赵伟, 刘伟, 刘新钰, 周镇先, 张林, 罗婵

2002, 18(1): 28-30.

摘要(2136)

PDF (262KB)(730)

摘要:
研究病毒性肝炎基因芯片的制备，用肝炎基因诊断芯片、病毒抗原抗体检测方法、免疫组织化学法和原位分子杂交法，分别检测乙型肝炎和丙型肝炎血清及肝组织，比较各种方法的优缺点。将带荧光标记的ＰＣＲ产物用点样仪点于玻片介质上，并经过点样处理后制备成基因芯片。收集乙型肝炎血清４０例、肝组织２０例，丙型肝炎血清２０例，健康人血清４０例，乙型肝炎确诊用雅培设备试剂，丙型肝炎检测抗ＨＣＶ及ＨＣＶ一ＲＮＡ，确诊后同健康人血清一起进行双盲混合编组，用基因诊断芯片检测，２０例乙型肝炎肝组织用免疫组织化学和原位分子杂交法，检测ＨＢｃＡｇ和ＨＢＶＤＮＡ。同时用基因芯片检测。４０例乙型肝炎病毒标志物阳性血清，基因诊断芯片检测阳性３０例，阴性１０例，２０例丙型肝炎血清基因芯片检测阳性８例。４０例健康人血清，乙型和丙型肝炎基因诊断芯片检测均阴性．２０例肝组织免疫组化发现ＨＢｃＡｇ阳性２０例，原位分子杂交发现ＨＢＶＤＮＡ阳性１８例，基因芯片检测阳性１８例。肝炎基因诊断芯片可以同时检测乙型和丙型肝炎，诊断乙型肝炎血清准确率可达８０％，假阳性率低。诊断丙型肝炎阳性率低，技术有待完善。

慢性肝病患者外周血细胞间质胶原酶（MMP-1）及其抑制剂（TIMP-1）基因表达的研究

闾军, 胡敏君, 蔡卫民

2002, 18(1): 31-32.

摘要(86)

PDF (260KB)(71)

摘要:
采用ＲＴ－ＰＣＲ法及Ｎｏｒｔｈｅｍ杂交，检测３８例慢性肝炎患者及２０例正常成人外周血单个核细胞中ＭＭＰ－１及ＴＩＭＰ－１ｍＲＮＡ的表达，结果发现正常成人外周血单个核细胞中存在ＭＭＰ－１及ＴＩＭＰ－１的表达，慢肝患者外周血单个该细胞中ＭＭＰ－１及ＴＩＭＰ－１的表达升高，ＭＭＰ－１／ＴＩＭＰ－１比值显著升高，并且与肝纤维化严重程度呈正相关，与肝纤维化血清学指标ＨＡ、ＬＮ、Ｃ－ＩＶ、ＰＣＩＩＩ变化一致。提示外周血单个核细胞中ＭＭＰ－１及ＴＩＭＰ－１ｍＲＮＡ的表达水平与肝纤维化严重程度关系密切，ＭＭＰ－１／ＴＩＭＰ－１比值可为临床诊断提供一个新的血清学指标。

乙型肝炎病毒基因组S区编码产物的检测及临床意义

黄学忠, 吴祥, 黄秀琴, 潘虎

2002, 18(1): 33-34.

摘要(2398)

PDF (136KB)(719)

摘要:
为了进一步明确ＨＢＶ基因组Ｓ区编码产物对乙型病毒性肝炎诊断的临床价值，用双抗体夹心ＥＬＩＳＡ法检测９０份乙型病毒性肝炎患者血清标本ＨＢｓＡｇ·ＰＨＳＡ－Ｒｅ、Ｐｒｅ－Ｓ１和Ｐｒｅ－Ｓ２，并与ＨＢＶＭ及ＨＢＶＤＮＡＰＣＲ进行对比分析。结果以抗ＨＢｃ、ＨＢｓＡｇ·ＰＨＳＡ－Ｒｅ、ＨＢＶＤＮＡ（ＰＣＲ）及Ｐｒｅ－Ｓ２的阳性检出率为最高，分别为８７．８％、７３．３％、７２．２％和６４．４％，以ＨＢＶＤＮＡ作为ＨＢＶ感染的金标准，无显著性差异（Ｐ＞０．０５）；其中ＨＢｓＡｇ·ＰＨＳＡ－Ｒｅ与ＨＢＶＤＮＡ和ＨＢｅＡｇ的符合率最高，分别为７６．７％和７４．７％；ＭＢｓＡｇ·ＰＨＳＡ－Ｒｅ与ＨＢＶＤＮＡ具有高度相关性。ＨＢｓＡｇ·ＰＨＳＡ－Ｒｅ做为早期诊断ＨＢＶ感染及判断是否具有传染性方面，是一项非常重要的血清学指标，Ｐｒｅ－Ｓ２也可作为ＨＢＶ复制活跃的标志之一，用于急慢性肝炎的预后判断．

血清透明质酸水平与肝脏微循环状况的关系

郝菁华, 石军, 任万华, 韩国庆, 朱菊人, 王万忠, 王书运, 谢英渤

2002, 18(1): 35-37.

摘要(2200)

PDF (269KB)(796)

摘要:
寻求一个无创伤性，且能灵敏。准确地反映肝脏微循环障碍程度的血清学指标。探讨血清透明质酸（ＨＡ）水平与肝脏微循环状况之间的关系。４５例乙型肝炎患者全部行肝穿刺活检，肝穿组织分别行ＨＥ染色。免疫组化染色及电镜观察。同时用放免法检恻血清ＨＡ水平。慢性乙型肝炎患者的血清ＨＡ水平均高于正常对照组，且随病变加重，ＨＡ逐渐增高。血清ＨＡ水平与肝脏微循环障碍程度、肝窦内皮细胞（ＳＥＣ）损伤、肝窦毛细血管化均呈显著正相关，相关系数分别为０．３９０，０．４３５和０．４５１．常规肝功能检测项目与肝脏微循环障碍均无显著相关。血清ＨＡ水平可反映ＳＥＣ功能，是反映肝脏微循环状况的一个良好指标，优于常规肝功能检测。

胰岛素样生长因子Ⅰ和各型肝病关系的研究

叶晓光, 廖云珍, 黄远明, 于宪, 林伟

2002, 18(1): 37-38.

摘要(2027)

PDF (188KB)(692)

摘要:
探讨胰岛素样生长因子１（ＩＧＦ－１）在各型肝病患者中的变化规律。用放射免疫法测定２３１例肝病患者及６３例正常人的血清ＩＧＦ－１含量。急性肝炎（６４０．２９± ７３．６０）ｎｇ／ｍｌ，慢性轻度肝炎（５３９．６５± ９６．５５）ｎｇ／ｍｌ，慢性中度肝炎（５１２．６５±６９．５７）ｎｇ／ｍｌ，慢性重度及重症肝炎（３２４．７１±１６３．２７）ｎｇ／ｍｌ，失代偿期肝硬化（１６１．３５±８５．２９）ｎｇ／ｍｌ，原发性肝癌（１６．９１± ９６．５２）ｎｇ／ｍｌ，正常对照（３０２．２６± ８３．２９）ｎｇ／ｍｌ。除慢性重度重症肝炎外；其余各型肝病的ＩＧＦ－１含量与正常比较有显著性差异（Ｐ＜０．０１）。肝硬化及肝癌患者的ＩＧＦ—１水平明显低于正常（Ｐ＜０．０１）。ＩＧＦ－１是在肝脏病变的发展过程中判断肝细胞功能不良的重要指标。检测ＩＧＦ－１对肝病患者尤其是判别肝硬化是否停止进展的预后估计有一定作用。

拉米夫定治疗2年时乙肝病毒的YMDD变异情况

尹珊珊, 尤红, 马红, 贾继东, 王宝恩

2002, 18(1): 39-40.

摘要(2103)

PDF (173KB)(776)

摘要:
观察核苷类似物拉米夫定治疗慢性乙肝病人２年时ＹＭＤＤ变异情况及其与血清ＨＢＶＤＮＡ，ＡＬＴ水平等指标的关系。第一阶段（１－１２周）为随机、双盲、安慰剂对照研究，７２名ＨＢｓＡｇ．ＨＢｅＡｇ阳性至少６个月，ＨＢＶ－ＤＮＡ阳性的慢性乙肝患者分别口服拉米夫定１００ｍｇ／ｄ（ｎ＝５４）或安慰剂（ｎ＝１８）；第二阶段（１３－１０４周）所有患者均服用拉米夫定１００ｇ／ｄ。５２周和１０４周检查病毒的ＹＭＤＤ变异．其总变异率分别为１３．７％（８／５８）和３９．７％（２３／５８）。１０４周时变异组血清ＨＢＶＤＮＡ，ＡＬＴ水平高于无变异组（３９４．９±７２７．９比１６．３±５０．９，Ｐ＝０．００４８；６２．７±５７．９比２６４±２７．５，Ｐ＝０．００３），ＨＢＶＤＮＡ阴转率低于未变异组（１７．４％比４８．６％，Ｐ＜０．０５）；服用拉米夫定的慢性乙肝患者的ＹＭＤＤ发生率与服药时间长短有关，血清ＨＢＶＤＮＡ及ＡＬＴ水平与ＹＭＤＤ相关。

拉米夫定治疗HBeAg阴性的慢性HBV感染近期临床观察

杜以真, 王磊, 李晓迎, 张照华, 王晶波, 王耀宗

2002, 18(1): 41-43.

摘要(1899)

PDF (182KB)(704)

摘要:
观察和评价拉米夫定治疗ＨＢｅＡｇ阴性慢性ＨＢＶ感染的近期疗效。ＨＢｅＡｇ阴性／ＨＢＶＤＮＡ阳性的慢性ＨＢｖ感染者２６例（包括１１例乙肝肝硬化），ＨＢｅＡｇ阳性／ＨＢＶ　ＤＮＡ阳性的慢性ＨＢＶ感染者３０例（包括１０例乙肝肝硬化），均以拉米夫定治疗６个月后进行疗效评价，并继续观察５－１６个月。两组的ＡＬＴ／ＡＳＴ复常率分别为８４．７％／８８．５％和８６．７％／８６．７％（Ｐ＞０．０５），肝硬化患者Ｃｈｉｌｄ－Ｐｕｇｈ积分均明显下降，ＨＢＶ　ＤＮＡ全部阴转。ＨＢｅＡｇ阳性组３例发生ＹＭＤＤ变异，ＨＢｅＡｇ阴性组无１例变异。拉米夫定对于ＨＢｅＡｇ阴性／ＨＢＶ　ＤＮＡ阳性者，同样是十分安全有效的抗病毒治疗药物。ＨＢｅＡｇ阴性者的耐药发生率可能低于ＨＢｅＡｇ阳性者。

胸腺肽联合乙肝疫苗治疗干扰素无应答的慢性乙型肝炎疗效观察

苏尊纬, 钟世寿, 李晓红, 黄丽, 吴建平

2002, 18(1): 43-44.

摘要(2067)

PDF (160KB)(786)

摘要:
观察胸腺肽联合乙肝疫苗对干扰素治疗后无应答的慢性乙型肝炎的疗效。分为胸腺肽加乙肝疫苗联合组４２例，胸腺肽组３０例，乙肝疫苗组２６例，护肝组２５例仅使用一般性保肝药物。疗程为６个月。结果ＨＢｅＡｇ／抗－ＨＢｅ转换率联合组４２．６％，胸腺肽组３０．０％，乙肝疫苗组１５．４％，联合组比后二者具有显著性差异（Ｐ＜０．０５）．ＨＢＶ－ＤＮＡ阴转率联合组５２．４％，胸腺肽组３６．７％，乙肝疫苗组１９．２％，护肝组４．０％（Ｐ＜０．０１）。说明胸腺肽联合乙肝疫苗对干扰素治疗无应答的慢性乙型肝炎可取得较好疗效．

泛昔洛韦和α-干扰素联合治疗慢性乙型肝炎疗效观察

邵凤娟, 王菲, 于丹萍

2002, 18(1): 45-46.

摘要(1995)

PDF (169KB)(728)

摘要:
为探讨泛昔洛韦和α－干扰素联合治疗慢性乙型肝炎的疗效，选择４２例慢性乙型肝炎患者，随机分为两组，Ａ组１８例应用泛昔洛韦和α－干扰素联合治疗；Ｂ组２４例单用 α－干扰素治疗。治疗前后分别检测肝功、乙肝六项和ＨＢＶ－ＤＮＡ治疗结束时，Ａ组ＡＬＴ复常率为８３．３％、ＨＧｅＡｇ阴转率为７６．４％．ＨＢＶ－ＤＮＡ阴转率为７７．８％；而Ｂ组分别为７５．０％，３８．１％和４１．７％．两组间ＨＧｅＡｇ阴转率和ＨＢＶ－ＤＮＡ阴转率有显著差异。泛昔洛韦和α－干扰素联合治疗慢性乙型肝炎疗效更佳。

丁型病毒性肝炎单独感染17例报告

王君平, 王法印, 孙晓燕

2002, 18(1): 46-46.

摘要(1990)

PDF (89KB)(749)

摘要:

HBV携带者16年后转归(附20例adr.ayw亚型随访结果)

赵素元, 仲美娜, 易洪仪

2002, 18(1): 47-48.

摘要(2255)

PDF (184KB)(718)

摘要:
研究ＨＢＶ携带者的自然史和ａｄｒ．ａｙｗ亚型的转归。自１９８３年始选择临床、肝功和病理符合ＨＢＶ携带者标准的２０例患者ａｄｒ．ａｙｗ各半，用影像检查法随访１６年。３例失访．余１７例（８５％）５年后ｅ血清转换７例全为ａｙｗ亚型（１００％），１０年演变为肝硬化８例（４７％），其中ａｄｒ７例（７０％），ａｙｗ１例（１４．３％），因肝硬化死亡１例为ａｄｒ亚型（１０％）：两型有显著差异．

316例慢性未定型肝炎临床与病理研究

何长伦, 许家璋, 乐美兆, 隋云华, 汪茂荣, 杨志国

2002, 18(1): 49-50.

摘要(2008)

PDF (174KB)(795)

摘要:
探讨慢性未定型肝炎临床与病理特征。采用多种血清学及组织学方法研究３１６例慢性未定型肝炎．并以同期的慢性乙型肝炎及慢性丙型肝炎作为对照。慢性未定型肝炎具有以下临床及病理待征。１青年男性发病居多，无输血及输血制品史。无季节性及家庭聚集性。２起病隐袭，无明显急性过程．肝病症状及体证少而轻。３血清ＡＬＴ呈轻、中度升高，且反复波动。４肝组织炎症改变较轻，退行变明显，不同程度脂肪变性较为突出。该型肝炎可能系一种或一种以上未知肝炎病毒感染所致。

不同方案阻断乙肝病毒母婴垂直传播的临床研究

王清图, 修霞, 郭永, 陶华娟

2002, 18(1): 51-52.

摘要(2026)

PDF (169KB)(745)

摘要:
探讨阻断乙型肝炎病毒母婴垂直传播的方法．将１２２例ＨＢｓＡｇ（＋）孕妇分成四组，ＨＢＶａｃ治疗组２９例，ＨＢＩＧ组２９冽，左旋咪唑涂布剂与以上两者联合应用３０例．未治疗组３４例、均在孕２６周开始干预观察，孕妇和新生儿血清ＨＢＶ标志物（ＨＢＶＭ）检测采用ＥＬＩＳＡ法。１２２例孕妇按分娩方式不同分别观察对乙肝病毒母婴垂直传播影响；随访产妇及新生儿ＨＢＶＭ变化。脐血中ＨＢｓＡｇ阳性率：ＨＢＶａｃ冶疗组为１７．２４％，ＨＢＩＧ治疗组为１０．３５％，联合治疗组为３．３３％，未治疗组为２３．５３％．在不同的分娩方式中，急症剖宫产新生儿脐血ＨＢｓＡｇ阳性率为１３．０４％．行择期剖宫产者为０，经阴道分娩者为１６．６７％。携带ＨＢＶ孕妇于孕晚期给予ＨＢＶａｃ、ＨＢＩＧ和左旋咪唑涂布剂联合以上两者治疗后，可有效阻断母婴之间传播。以联合治疗组效果最佳。不同分娩方式也影响传播，剖宫产术有助于阻断ＨＢＶ母婴传播。

无症状胆石症患者胆囊运动功能及阿斯匹林的作用

丁夷峰, 蔡建庭, 蔡小云, 李爱萍

2002, 18(1): 53-54.

摘要(2276)

PDF (147KB)(705)

摘要:
为研究无症状胆囊结石患者胆囊动力变化及阿斯匹林的影响．采用腹部超声法观察４３例无症状胆囊结石（ＡＧ）患者和２０名健康对照服用阿斯匹林（０．３／日．６天）前后胆囊容量的变化，结果：（１）ＡＧ组空腹胆囊容积（ＦＧＶ）和剩余胆囊容积（ＲＧＶ）明显增大（Ｐ＜０．０１），胆羹排空率（ＧＥＲ）明显减少（Ｐ＜０．０１）．无论在快速排空或缓慢排空期．ＡＧ组胆囊排空功能均有明显损害；（２）服用阿斯匹林后未观察到正常组（ＨＳ）和ＡＧ组织胆囊排空率的改善。提示．ＡＧ组存在胆囊动力障碍，胆囊排空功能障碍可能是胆囊结石成因之一：前列腺素抑制剂阿斯匹林对胆囊的动力障碍无改善。

HAb18G及MMP-2与肝癌细胞分化的关系

王贤辉, 陈志南, 贺书云

2002, 18(1): 55-56.

摘要(3055)

PDF (172KB)(925)

摘要:
研究肝癌细胞膜新分子ＨＡｂ１８Ｇ与ＭＭＰ－２在肝癌组织中的表达以及二者与肝癌组织分化的相关性。对３５例肝细胞肝癌（ＨＣＣ）组织进行了ＨＡｂ１８Ｇ及ＭＭＰ—２免疫组织化学检测，并用常规组织学ＨＥ染色确定肝癌的病理分级。ＨＡｂ１８Ｇ定位于肝癌细胞膜和胞浆．ＭＭＰ－２定位于肝癌细胞胞浆内，二者的表达与肝癌分级呈正相关。ＨＡｂ１８Ｇ作为一种细胞外基质金属蛋白酶诱导因子，同ＭＭＰ－２在肝癌组织的表达与肝癌细胞分化程度密切相关．

拉米夫定、治肝灵冲剂联合治疗慢性乙型肝炎近期疗效研究

蒋亦明, 曹立森, 汪瑶君, 陈浩坤, 谢志萍

2002, 18(1): 57-58.

摘要(2996)

PDF (175KB)(838)

摘要:
研究单用拉米夫定（３－ＴＣ）及联合应用中药治肝灵冲剂对慢性乙型肝炎（ＣＨＢ）的治疗作用，探讨两者联合治疗的近期疗效和安全性。５０例ＣＨＢ患者随机分为Ａ，Ｂ两组，Ａ组采用３－ＴＣ和治肝灵冲剂联合治疗；Ｂ组单用３—ＴＣ，疗程均为６个月，治疗前、治疗２周、４周、８周、１２周、１６周，２０周、２６周分别检测ＨＢＶ标志、肝功能，血清学指标，肾功能，并记录治疗期间临床和实验室检查发生的一切不良事件。治疗２６周后Ａ组血清ＨＢｅＡｇ转阴率６４．０％（１６／２５）．明显高于Ｂ组１６．０％（４／２５）Ｐ＜０．０１．Ａ组与Ｂ组分别有４例（１６．０％），２例（８．０％）实现ＨＢｅＡｇ血清转换。Ｐ＞０．０５。转阴患者未发现ＨＢＶ前Ｃ区变异株。Ａ组和Ｂ组ＨＢＶＤＮＡ转阴例数分别为２４（９６．０％）和２３（９２．０％）Ｐ＞０．０５。治疗结束时Ａ组和Ｂ组ＡＬＴ的复常率分别为８８．０％（２２／２５）、６４．０％（１６／２５），Ｐ＜０．０５。采用３－ＴＣ与治肝灵冲剂联合治疗ＣＨＢ，短期疗效明显优于单一用药组，且副作用少，是安全、有效的治疗ＣＨＢ的方案。

乙肝疫苗和乙肝免疫球蛋白的不同接种方法对阻断母婴乙型肝炎传播的研究

李云华, 高福泉, 杨鲁华, 左秀兰

2002, 18(1): 58-59.

摘要(3741)

PDF (173KB)(1077)

摘要:
研究乙肝疫苗和乙肝免疫球蛋白的不同接种方法阻断母婴乙型肝炎传播的疗效。我们对８３名ＨＢｓＡｇ，ＨＢｅＡｇ、ＨＢＶ－ＤＮＡ均阳性的孕妇随机分Ａ组：妊娠２８周和３２周时各注射一次乙肝疫苗２０ｕｇ，乙肝免疫球蛋白２００Ｉｕ／ｍｌ，并于分娩后对新生儿进行全程乙肝疫苗注射，同时在出生后２４小时之内、２月龄各注射乙肝免疫球蛋白２００Ｉｕ／ｍＬ；Ｂ组：只在分娩后对新生儿进行全程乙肝疫苗注射、同时在出生后２４小时之内，２月龄注射乙肝免疫球蛋白２００Ｉｕ／ｍｌ。孕妇和新生儿均接受乙肝疫苗、乙肝免疫球蛋白注射后，表面抗体阳性率明显升高；免疫失败率明显减低。孕妇、新生儿均接受免疫接种组预防母婴乙型肝炎传播的效果明显优于单纯对新生儿进行预防接种组

抗-HBs阳性肝炎HBVDNA检测和肝活检的临床意义

吕娇健, 孙慧伶, 朱梦飞, 丁友法

2002, 18(1): 60-60.

摘要(3093)

PDF (91KB)(841)

摘要:
为了明确抗－ＨＢｓ阳性、肝功能反复异常者的病原学诊断，我们对５８例抗－ＨＢｓ阳性患者测定血清ＨＢＶＤＮＡ，其中１４例行肝穿活检免疫组化双标志检测，结果显示２３／５８患者ＨＢＶＤＮＡ阳性，肝穿组１３／１４患者肝组织ＨＢｓＡｇ、ＨＢｃＡｇ双阳性，２例ＨＤＡｇ＋患者ＨＢＶＤＮＡ均阳性。提示抗－ＨＢｓ阳性、肝功能反复异常仍应考虑乙肝病毒感染，血清ＨＢＶＤＮＡ检测和肝穿刺将有助于明确诊断。

绞股蓝与甘草甜素治疗脂肪性肝炎的临床研究

葛繁梅, 李风琴, 路平

2002, 18(1): 61-62.

摘要(3645)

PDF (186KB)(830)

摘要:
研究脂肪性肝炎的临床治疗方法．选取６６例脂肪性肝炎随机分成两组，绞股蓝治疗组３２例．甘草甜素联合绞股蓝组３４例。绞股蓝组降血脂作用显著，而转氨酶无明显变化甘草甜素联合绞股蓝组降脂降酶作用显著．治疗总有效率达９１％．甘草甜素联合绞股蓝是治疗脂肪性肝炎的有效手段

二次感染急性戊型病毒性肝炎一例报告

李东, 王艳

2002, 18(1): 62-62.

摘要(3167)

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