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ISSN 1001-5256 (Print)
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干扰素α和胸腺五肽协同干预对HepG2.2.15细胞APOBEC3A和APOBEC3B mRNA表达的影响

熊芳 高耀 马艳品 于乐乐 谭炳琴 鲍旭丽 闾军

引用本文:
Citation:

干扰素α和胸腺五肽协同干预对HepG2.2.15细胞APOBEC3A和APOBEC3B mRNA表达的影响

DOI: 10.3969/j.issn.1001-5256.2020.01.017
基金项目: 

十二五国家科技重大专项任务级课题(2014ZX10002002-001-002); 首都卫生发展科研专项项目(2018-1-2181); 首都临床特色应用研究(Z181100001718191); 北京市属医院科研培育项目(PX2019063); 

详细信息
  • 中图分类号: R373.2

Effect of interferon-α and thymopentin on the mRNA expression of APOBEC3A and APOBEC3B in HepG2.2.15 cells

Research funding: 

 

  • 摘要: 目的探讨IFNα和胸腺五肽(TP5)协同干预对HepG2. 2. 15细胞载脂蛋白B mRNA编辑酶催化多肽3A(APOBEC3A)、APOBEC3B基因mRNA表达水平的影响。方法将HepG2. 2. 15细胞分为空白对照组、IFN处理组、TP5处理组和IFNα联合TP5组,在处理的12、24、48和72 h用实时荧光定量PCR方法检测细胞APOBEC3A、APOBEC3B基因mRNA表达水平。计量资料多组间比较采用方差分析,进一步两两比较采用LSD-t检验。结果与空白对照组相比,IFNα、IFNα联合TP5分别处理12、24、48和72 h后,APOBEC3A mRNA的表达水平显著提高,差异均有统计学意义(P值均<0. 001)。与IFNα处理组相比,4个时间点IFNα联合TP5组APOBEC3A mRNA的表达水平显著提高,差异均有统计学意义(P值<0. 001)。TP5处理在各时间点对APOBEC3A mRNA表达水平的影响差异无统计学意义(P值均> 0. 05)。与对照组相比,所有处理组中APOBEC3B的mRNA表达水平差异无统计学意义(P值均> ...

     

  • [1] NASSAL M. HBV cccDNA:Viral persistence reservoir and key obstacle for a cure of chronic hepatitis B[J]. J Clin Hepatol Gut,2015,64(12):1972-1984.
    [2] MA Y,BAO X,XIONG F,et al. The effect of thymopentin add-on in hepatitis B e antigen positive chronic hepatitis B after virus suppression by peginterferon plus entecavir therapy[J].Cell Mol Biol(Noisy-le-grand),2019,65(2):75-81.
    [3] SILVAS TV,SCHIFFER CA. APOBEC3s:DNA-editing human cytidine deaminases[J]. Protein Sci,2019,28(9):1552-1566.
    [4] LUCIFORA J,XIA Y,REISINGER F,et al. Specific and nonhepatotoxic degradation of nuclear hepatitis B virus cccDNA[J]. Science,2014,343(6176):1221-1228.
    [5] XIA Y,STADLER D,LUCIFORA J,et al. Interferon-gamma and tumor necrosis factor-alpha produced by T cells reduce the HBV persistence form,cccDNA,without cytolysis[J].Gastroenterology,2016,150(1):194-205.
    [6] LI Y,XIA Y,HAN M,et al. IFN-alpha-mediated base excision repair pathway correlates with antiviral response against hepatitis B virus infection[J]. Sci Rep,2017,7(1):12715.
    [7] HE X,LI J,WU J,et al. Associations between activation-induced cytidine deaminase/apolipoprotein B mRNA editing enzyme,catalytic polypeptide-like cytidine deaminase expression,hepatitis B virus(HBV)replication and HBV-associated liver disease(Review)[J]. Mol Med Rep,2015,12(5):6405-6414.
    [8] DING S,ROBEK MD. Cytidine deamination and cccDNA degradation:A new approach for curing HBV?[J]. Hepatology,2014,60:2118-2121.
    [9] LI Y,TIAN Y,YANG XM,et al. Effect of thymosinα1 on the function of CD4+CD25+CD127dim/-regulatory T cells in chronic hepatitis B patients[J]. J Clin Hepatol,2018,34(5):1011-1014.(in Chinese)李彧,田颖,杨晓梅,等.胸腺肽α1对慢性乙型肝炎CD4+CD25+CD127dim/-调节性T淋巴细胞功能的影响[J].临床肝胆病杂志,2018,34(5):1011-1014.
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出版历程
  • 收稿日期:  2019-08-13
  • 出版日期:  2020-01-20
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