本人于首都医科大学完成本科、硕士、博士培训，于首都医科大学附属北京友谊医院完成住院医、主治医师培训工作，目前聘任为副主任医师，2022年晋升副教授，担任首都医科大学硕士研究生导师。专业方向：各种病因肝病、肝硬化及其并发症的临床诊治。科研方向：遗传代谢性肝病（肝豆状核变性、遗传性血色病、先天性胆红素代谢障碍及胆汁淤积性肝病等）的基础及临床研究。发表第一作者SCI论文9篇，中文核心期刊文章10余篇。
社会任职：北京中西医结合学会第四届传染病专业委员会委员，北京市丙肝防治专家组成员
主持课题：国自然基金面上项目、北京市自然基金青年项目等多项国家级、省部级课题。获得北京市委组织部优秀人才、北京市医管中心“青苗计划”人才项目资助。
获奖：
1.“遗传代谢性肝病创新诊疗研究体系的建立及应用推广”获得2021年度首都医科大学附属北京友谊医院科学技术创新奖二等奖。
2. 2023年度被中共新疆维吾尔自治区委员会、新疆维吾尔自治区人民政府评为“第十批省市优秀援疆干部人才”,“记功一次”。
代表性论文：
1.Identification of novel non-HFE mutations in Chinese patients with hereditary hemochromatosis. Orphanet J Rare Dis 2022;17(1):216.
2.HFE-Related Hemochromatosis in a Chinese Patient: The First Reported Case. Front Genet 2020;11:77.
3.A novel SLC40A1 p.Y333H mutation with gain-of-function of ferroportin: a recurrent cause of hemochromatosis in China. Liver Int 2019;39(6):1120-1127.
4. Complex ATP7B mutation patterns in Wilson disease and evaluation of a yeast model for functional analysis of variants. Hum Mutat 2019;40(5):552-565.
5. 《2022 年美国肝病学会实践指导:肝豆状核变性的诊断和治疗》意见要点.临床肝胆病杂志 2022;38(12):2709-2711.
6.血色病国际有关p.Cys282Tyr纯合基因型血色病的治疗推荐意见.中华肝脏病杂志 2019; 27(12):980-981.
承担的主要课题：
1.2021/01-2024/12，国自然基金面上项目《UBE2O基因及其突变调控I-SMADs泛素化修饰在遗传性血色病中的致病作用及机制研究》
2.北京市医管中心2019年度（第五批）“青苗”计划《BMP4基因突变在遗传性血色病中的发病作用及机制研究》
3.2019/01-2020/12，北京市自然科学基金青年项目《SLC40A1基因 p.Y333H突变在4型遗传性血色病中的致病作用及机制研究》
荷兰《医学文摘（网络版）》（Embase）（2023—）
荷兰《文摘与引文索引》（Scopus）（2021—）
美国《化学文摘（网络版）》（CA）来源期刊（2011—）
瑞典《期刊开放获取指南》（DOAJ）来源期刊（2013—2015，2017—2023）
美国《艾博思科数据库》（Eh，EBSCOhost）来源期刊（2013—）
瑞士《健康网络首创研究获取》（HINARI）来源期刊（1985—）
英国《国际农业与生物科学研究中心》（CABI）来源期刊（2011—）
《日本科学技术振兴机构数据库（中国）》（JSTChina）来源期刊（2018—）
世界卫生组织《西太平洋地区医学索引（WPRIM）》来源期刊（2016—）
美国《剑桥科学文摘》（CSA）来源期刊（2011—）
俄罗斯《文摘杂志》（AJ，VINITI）来源期刊（2013—）
美国《乌利希期刊指南（网络版）》（Ulrichsweb）注册期刊（2018—）
波兰《哥白尼索引》（ICI）来源期刊（2011—）
