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sofosbuvir/ledipasvir方案治疗HCV 6a型慢性丙型肝炎的临床效果和安全性

李威 康谊 丁岗强 尚佳 周元平

刘林祥, 聂源, 朱萱. 瞬时弹性成像技术在肝硬化及其并发症中的应用[J]. 临床肝胆病杂志, 2020, 36(6): 1362-1365. DOI: 10.3969/j.issn.1001-5256.2020.06.037.
引用本文: 刘林祥, 聂源, 朱萱. 瞬时弹性成像技术在肝硬化及其并发症中的应用[J]. 临床肝胆病杂志, 2020, 36(6): 1362-1365. DOI: 10.3969/j.issn.1001-5256.2020.06.037.
Liu LinXiang, Nie Yuan, Zhu Xuan. Clinical application of transient elastography in liver cirrhosis and its complications[J]. J Clin Hepatol, 2020, 36(6): 1362-1365. DOI: 10.3969/j.issn.1001-5256.2020.06.037.
Citation: Liu LinXiang, Nie Yuan, Zhu Xuan. Clinical application of transient elastography in liver cirrhosis and its complications[J]. J Clin Hepatol, 2020, 36(6): 1362-1365. DOI: 10.3969/j.issn.1001-5256.2020.06.037.

sofosbuvir/ledipasvir方案治疗HCV 6a型慢性丙型肝炎的临床效果和安全性

DOI: 10.3969/j.issn.1001-5256.2019.03.015
基金项目: 

国家自然科学基金资助项目(81470856); 河南省科技攻关计划项目(162102310030); 

详细信息
  • 中图分类号: R512.63

Clinical effect and safety of sofosbuvir-ledipasvir regimen in treatment of patients with HCV genotype 6a chronic hepatitis C

Research funding: 

 

  • 摘要: 目的探讨sofosbuvir/ledipasvir(SOF+LDV)治疗HCV 6a型慢性丙型肝炎的效果和安全性。方法本研究为前瞻性观察研究,纳入2014年10月到2016年12月在河南省人民医院及南方医院感染科就诊的63例HCV 6a型慢性丙型肝炎患者。将所纳入患者分为2组,分别给予SOF+LDV 12周、PEG-IFN联合利巴韦林(PR) 24周抗病毒治疗。在治疗期间及治疗终止后随访检测HCV RNA,评价病毒学应答。计数资料2组间比较采用χ2检验;计量资料2组间比较采用Mann-Whitney U检验。结果 PR组和SOF+LDV组患者的快速病毒学应答率(85. 3%vs 100%)、治疗结束时病毒学应答率(94. 1%vs 100%)差异均无统计学意义(P值均> 0. 05)。SOF+LDV组持续病毒学应答率为96. 4%,显著高于PR组的73. 5%(χ2=4. 38,P=0. 036)。PR组总体不良反应发生率明显高于SOF+LDV组(χ2=7. 54,P=0. 006)。SOF+LDV组后续随访有1例肝硬化患者发生小肝癌。而PR组至随访截止时间无1例患者发生肝癌。结...

     

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  • 收稿日期:  2018-11-30
  • 出版日期:  2019-03-20
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