【据《Journal of Hepatology》2020年72卷3期报道】题：血吸虫来源的miRNA通过靶向转化生长因子β受体III促进宿主肝纤维化（作者He X等）
        背景与目的：寄生虫甚至植物来源的miRNA已被证实可以在人类的体液中稳定存在，且能调控宿主细胞的基因表达。这项研究旨在探讨血吸虫来源的miRNA是否参与血吸虫感染后宿主肝纤维化的发生和发展过程。
方法：通过RNA测序检测感染肝星状细胞中血吸虫来源的miRNA。通过将虫源miRNA类似物转染进入肝星状细胞筛选可能参与肝纤维化的虫源miRNA。通过尾静脉注射虫源miR-2162过表达或抑制表达的8型重组腺相关病毒载体以升高或降低小鼠肝脏中虫源miR-2162的水平，从而研究虫源miR-2162在宿主肝纤维化中的功能。
        结果：我们发现虫源miR-2162在从感染血吸虫小鼠分离的肝星状细胞中稳定存在，通过转染虫源miR-2162可在体外诱导肝星状细胞激活。在正常小鼠肝脏中过表达虫源miR-2162后，可显著诱导小鼠发生肝纤维化；在感染血吸虫小鼠肝脏中抑制虫源miR-2162表达后，则可明显减轻小鼠肝纤维化。另外，我们证实虫源miR-2162可在肝星状细胞中直接靶向转化生长因子β通路的抑制因子，转化生长因子β受体III。
        结论：该研究表明病原体来源的miRNA通过跨物种调控方式参与了宿主肝纤维化病理过程，通过抑制异源miRNA的功能可能为传染性疾病提供一种新的、有效的治疗方法。

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摘译自：He X, Wang Y, Fan X, et al. A schistosome miRNA promotes host hepatic fibrosis by targeting transforming growth factor beta receptor III[J]. J Hepatol,2020, 72(3): 519-527.
(海军军医大学热带病学教研 何兴  报道）