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ISSN 1001-5256 (Print)
ISSN 2097-3497 (Online)
CN 22-1108/R

中国大陆地区胆道闭锁诊断及治疗(专家共识)

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发布日期:2013-09-01
来源:中华小儿外科杂志,2013,34(9):700-705
制定者:中华医学会小儿外科分会新生儿外科学组,小儿肝胆外科学组

      胆道闭锁(biliary atresia,BA)是我们目前研究很多而了解甚少的疾病之一,其在成活新生儿中的发病率约在1/5000至1/12000。根据其近端胆道梗阻的位置,病理上分为三型:Ⅰ型约占2%,为胆总管下端闭锁,通常有近端扩张的囊性结构或扩张胆管;Ⅱ型约占2%,闭锁发生在肝总管水平;绝大多数患儿属Ⅲ型(占90%以上),肝门部绝大多数肝外胆道均实变,然而这其中多数患儿仍残留有或多或少的毛细胆管与肝内胆道沟通。

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