【据《Hepatology》2019 年 3 月报道】题：一个非编码RNA（lncRNA）通过干扰素诱导蛋白6（IFI6）调控丙型肝炎病毒（HCV）的感染（作者刘骁、段晓琼、Wenyu Lin等)
        长链非编码RNAs（lncRNAs）在很多重要的细胞生理过程中起着至关重要的调节作用。然而，lncRNA调控病毒感染及宿主免疫应答的机制尚不完全清楚。本文旨在研究lncRNA在HCV感染和干扰素应答中的调节作用。
        这项研究的作者采用了RNAseq (RNA测序)技术，对有或无IFNα处理的Huh7.5. 1细胞中的基因表达进行了检测，共获得了7901个lncRNAs。其中1062个lncRNAs在IFNα处理的细胞中表达发生显著的改变。作者选择了一个干扰素诱导的lncRNA RP11-288L9.4 (lncRNA-IFI6) 进行了深入研究。在JFH1 HCV感染的Huh7.5.1及原代人肝细胞(PHHs)中，通过CRISPR/Cas9 gRNA对相关基因进行了敲除。作者发现lncRNA-IFI6 gRNA显著抑制HCV的感染，显著上调抗病毒干扰素刺激基因基因IFI6的表达。作者构建了IFI6基因启动子，并通过分泌型双发光实验对相关干扰素刺激基因进行了检测。作者还通过生物信息学预测了lncRNA-IFI6的二级结构，并构建了全长及4个缺失突变体。作者进一步研究结果显示，lncRNA-IFI6对HCV感染的调控不依赖JAK-STAT信号通路，也不影响IFI6甲基化修饰。lncRNA-IFI6可以通过特定结构影响组蛋白修饰，负调控IFI6启动子活性，影响IFI6原始转录，从而调控HCV感染。这些研究结果进一步增加了我们对非编码RNAs在调控HCV慢性感染机制的理解，为建立新的抗病毒策略以阻止HCV及其他病毒持续感染提供依据。

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（中国西南大学 刘骁；中国医学科学院输血研究所 段晓琼；美国哈佛大学医学院，麻省总医院 林温育   报道）